目的:觀察AMPK抑制劑Compound C對腦缺血/再灌注小鼠星形膠質(zhì)細胞（Astrocytes, AS）形態(tài)及其功能的影響，探討抑制AMPK活性的腦保護作用機制。方法:采用成年雄性昆明小鼠72只，隨機分成假手術(shù)組、鹽水對照組與藥物干預(yù)組，每組24只。首先建立短暫性大腦中動脈閉塞（middle cerebral artery occlusion, MCAO）小鼠動物模型，藥物干預(yù)組于缺血時腹腔注射Compound C（20mg/kg），鹽水對照組于同時間予以等量生理鹽水，假手術(shù)組不予給藥。腦缺血/再灌注24h后，Longa神經(jīng)功能評分法測定各組小鼠神經(jīng)功能缺損評分，TTC染色法觀察各組小鼠腦梗死體積大小，HE染色觀察各組小鼠腦組織病理改變，免疫組化法觀察星形膠質(zhì)細胞特異性標(biāo)記物膠質(zhì)纖維酸性蛋白（Glia fiber acid protein, GFAP）的表達， RT-PCR法觀察活化星形膠質(zhì)細胞連接蛋白43（Connexin43, Cx43）及興奮性氨基酸2（Excitatoryamino acid transporters-2, EAAT2）的表達。結(jié)果:小鼠腦缺血/再灌注24h... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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摘要
ABSTRACT
前言
內(nèi)容與方法
    1 實驗材料
        1.1 主要儀器設(shè)備
        1.2 化學(xué)試劑和藥品
        1.3 主要試劑的配制
        1.4 PCR 引物
        1.5 實驗動物及分組
    2 實驗方法
        2.1 給藥時間及方式
        2.2 短暫性大腦中動脈閉塞模型的制作
        2.3 神經(jīng)功能缺損評分
        2.4 四氮唑紅染色測量腦梗死體積
        2.5 腦組織病理標(biāo)本的收集及觀察
        2.6 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)測定小鼠缺血側(cè)大腦 Cx43、EAAT2mRNA表達
    3 統(tǒng)計方法
    4 技術(shù)路線圖
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文
導(dǎo)師評閱表



本文編號：3616577