目的:觀察AMPK抑制劑Compound C對(duì)腦缺血/再灌注小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞（Astrocytes, AS）形態(tài)及其功能的影響，探討抑制AMPK活性的腦保護(hù)作用機(jī)制。方法:采用成年雄性昆明小鼠72只，隨機(jī)分成假手術(shù)組、鹽水對(duì)照組與藥物干預(yù)組，每組24只。首先建立短暫性大腦中動(dòng)脈閉塞（middle cerebral artery occlusion, MCAO）小鼠動(dòng)物模型，藥物干預(yù)組于缺血時(shí)腹腔注射Compound C（20mg/kg），鹽水對(duì)照組于同時(shí)間予以等量生理鹽水，假手術(shù)組不予給藥。腦缺血/再灌注24h后，Longa神經(jīng)功能評(píng)分法測(cè)定各組小鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分，TTC染色法觀察各組小鼠腦梗死體積大小，HE染色觀察各組小鼠腦組織病理改變，免疫組化法觀察星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)記物膠質(zhì)纖維酸性蛋白（Glia fiber acid protein, GFAP）的表達(dá)， RT-PCR法觀察活化星形膠質(zhì)細(xì)胞連接蛋白43（Connexin43, Cx43）及興奮性氨基酸2（Excitatoryamino acid transporters-2, EAAT2）的表達(dá)。結(jié)果:小鼠腦缺血/再灌注24h... 

【文章來(lái)源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
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摘要
ABSTRACT
前言
內(nèi)容與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 主要儀器設(shè)備
        1.2 化學(xué)試劑和藥品
        1.3 主要試劑的配制
        1.4 PCR 引物
        1.5 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 給藥時(shí)間及方式
        2.2 短暫性大腦中動(dòng)脈閉塞模型的制作
        2.3 神經(jīng)功能缺損評(píng)分
        2.4 四氮唑紅染色測(cè)量腦梗死體積
        2.5 腦組織病理標(biāo)本的收集及觀察
        2.6 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)測(cè)定小鼠缺血側(cè)大腦 Cx43、EAAT2mRNA表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)方法
    4 技術(shù)路線圖
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文
導(dǎo)師評(píng)閱表



本文編號(hào)：3616577