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吉蘭—巴雷綜合征腦脊液及血清蛋白標志物的研究

發(fā)布時間:2022-01-02 15:19
  S100B、Tau和pNFH是神經髓鞘和軸索的重要蛋白成分,當神經系統病變損傷髓鞘和軸索時,這三種蛋白分子可釋放到人體液中去。近年來的研究證實這三種蛋白為髓鞘及軸索損傷相關蛋白,可以為中樞神經系統疾病如多發(fā)性硬化(MS),阿爾茨海默。ˋD),肌萎縮側索硬化(ALS)等提供診斷性幫助。而且,目前的一些研究發(fā)現,這些蛋白在外周神經系統疾病如吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)中也可能具有重要意義。為深入研究S100B、Tau和pNFH在外周神經系統炎癥性疾病中的作用,我們首先通過肌肉電生理檢查將GBS分為AIDP、AMAN兩組亞型,同時收集病毒性腦膜炎及頭痛患者作為對照,對各實驗組患者外周血清及腦脊液中各蛋白表達水平進行測定及分組比較,其中的AIDP、AMAN組體液標本取自疾病早期。并根據腦脊液及血清生化指標,計算白蛋白指數及IgG指數,用于評價各組血-腦脊液屏障破壞程度,為判斷蛋白釋放起源提供參考。將S100B、Tau和pNFH蛋白在血清和腦脊液中表達水平同GBS臨床癱瘓程度評分進行線性相關性分析。結果表明:由IgG指數判斷,蛋白鞘內合成的能力依次... 

【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】:74 頁

【學位級別】:博士

【文章目錄】:
提要
中文摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 前言
    1.2 文獻綜述吉蘭-巴雷綜合征流行病學、病理生理、臨床分型及機制、表現和治療等進展
        1.2.1 流行病學調查
        1.2.2 發(fā)病機制
        1.2.3 臨床表現
        1.2.4 臨床常見亞型
        1.2.5 病理
        1.2.6 實驗室檢查
        1.2.7 神經電生理檢查
        1.2.8 吉蘭-巴雷綜合征神經電生理診斷
        1.2.9 治療
        1.2.10 吉蘭-巴雷綜合征動物模型
    1.3 文獻綜述神經系統疾病腦脊液及血清生物學標志物研究進展
        1.3.1 蛋白標志物的定義、分類及應用
        1.3.2 蛋白標志物 S100B,Tau 及 pNFH 的結構與功能
        1.3.3 神經系統腦脊液、屏障功能與蛋白標志物
        1.3.4 免疫學檢測腦脊液蛋白標志物在神經系統疾病中的應用
        1.3.5 結論
第2章 實驗部分
    2.1 前言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 材料
        2.2.2 方法
    2.3 統計學分析
第3章 結果
    3.1 吉蘭-巴雷組白蛋白指數及 IgG 指數顯著升高
    3.2 吉蘭-巴雷綜合征患者血清及腦脊液 S100B,Tau 及 pNFH 水平均增高
    3.3 S100B 與 AIDP 臨床癱瘓程度具有相關性,而 Tau 和 pNFH 與 AMAN 的臨床癱瘓程度相關
    3.4 腦脊液中 S100B、Tau 水平可預測平臺期吉蘭-巴雷綜合征的預后,pNFH 預測平臺期及恢復期預后
    3.5 血清中 S100B、Tau、pNFH 水平與吉蘭-巴雷綜合征各臨床時相疾病癱瘓程度不相關
第4章 討論
第5章 結論
參考文獻
作者簡介及攻讀學位期間發(fā)表的學術論文
致謝



本文編號:3564411

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