發(fā)布時間：2022-01-02 14:34

　　目的:新生兒缺氧缺血性腦病（neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy,NHIE）是由圍生期窒息引起的大腦缺氧缺血性損傷。由于缺乏有效的治療手段,該病的致死率和致殘率居高不下。因此,探尋治療NHIE有效的新藥物是臨床上亟需解決的問題。有研究表明,催產(chǎn)素可保護(hù)成年大鼠缺氧缺血引起的腦神經(jīng)元損傷,但由于新生動物的神經(jīng)元無論是在結(jié)構(gòu)還是功能上與成年動物都有著顯著的不同,而目前催產(chǎn)素對新生大鼠海馬神經(jīng)元的作用尚不明確。本研究旨在明確催產(chǎn)素對新生大鼠海馬神經(jīng)元缺氧缺血性損傷的保護(hù)作用并探討相關(guān)機(jī)制,以期為催產(chǎn)素用于臨床治療NHIE提供理論依據(jù)。方法:選取54只新生SD大鼠（7-10日齡）制作海馬切片（厚度350μm）;采用氧糖剝奪液（oxygen-glucose depolarization,OGD）制備海馬腦片體外缺氧缺血模型。然后,采用TOPRO-3染色方法,研究催產(chǎn)素在OGD誘導(dǎo)的海馬CA1區(qū)神經(jīng)元損傷中的作用。此外,采用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)研究催產(chǎn)素對海馬CA1區(qū)椎體神經(jīng)元缺氧去極化、抑制性突觸后電流（inhibitory postsynaptic cu... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

腦片制作過程

圖 2.2 海馬的 CA1 區(qū)椎體神經(jīng)元的定位及形態(tài)學(xué)鑒定。A：紅外微分干涉相差低倍顯微鏡下海馬 CA1 區(qū)圖像。B：選取高倍鏡下（40×）細(xì)胞活性好，立體感強(qiáng)的神經(jīng)元進(jìn)行全細(xì)胞膜片鉗記錄。C：海馬椎體神經(jīng)元形態(tài)（電極內(nèi)液注入神經(jīng)生物素，經(jīng)羅丹明染色后于共聚焦顯微鏡下觀察）。2.6.4 缺氧去極化時間記錄

第 3 章 結(jié)果14圖3.1 催產(chǎn)素減少新生大鼠海馬CA1區(qū)椎體層神經(jīng)元OGD導(dǎo)致的神經(jīng)元損傷。A：TOPRO-3染色的實驗設(shè)計示意圖。B-D：激光共聚焦圖像分別為對照組（B），OGD 組（C），OGD +OT 組（D）的 TOPRO-3 熒光代表圖像。E：柱狀圖表示為各組熒光的平均相對強(qiáng)度。*代表 P < 0.05，柱形圖中的數(shù)字代表腦片個數(shù)。3.2 催產(chǎn)素可延長新生大鼠海馬 CA1 區(qū)椎體神經(jīng)元出現(xiàn)缺氧去極化的時間在海馬 CA1 區(qū)，椎體神經(jīng)元是主要的神經(jīng)元，約占所有該區(qū)神經(jīng)元的 90%，對海馬神經(jīng)環(huán)路有重要影響，因此，本實驗選用椎體神經(jīng)元進(jìn)行研究。由于 AD的出現(xiàn)在電生理學(xué)上是神經(jīng)元死亡的標(biāo)志[40]，本實驗采用全細(xì)胞膜片鉗記錄研究催產(chǎn)素對 AD 出現(xiàn)時間的影響。與以往的研究相一致

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]海馬結(jié)構(gòu)的細(xì)胞構(gòu)筑[J]. 張輝,隋鴻錦.  醫(yī)學(xué)綜述. 2003(11)



本文編號：3564350