背景：肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一組選擇性累及皮質錐體細胞、腦干運動神經元、錐體束及脊髓前角細胞的致死性神經系統(tǒng)變性疾病,目前病因未明,尚缺乏有效的治療方法,預后不良。ALS病情進展隱匿,早期的漏診和誤診率偏高。疾病呈進行性發(fā)展,逐漸出現(xiàn)咽喉肌、四肢及胸部肌肉的無力、萎縮,最終呼吸衰竭死亡。通過各種有效的檢查手段,及早的明確ALS的診斷有極其重要的意義。ALS的診斷缺乏特異性的生物學指標,主要依靠臨床癥狀和神經電生理檢查特點進行診斷。同芯針肌電圖測定在ALS的診斷中最為關鍵,感覺和運動神經傳導測定具有重要的鑒別診斷價值。在臨床實踐中,有很多周圍神經或下運動神經元疾病也可以表現(xiàn)為廣泛神經源性損害的特點,本研究試圖通過F波和運動神經傳導測定方面的特點,研究其在ALS的診斷和鑒別診斷中的意義。目的：本研究主要通過回顧性研究ALS患者的臨床及神經電生理特點,觀察對比ALS患者正中神經、尺神經、脛后神經以及腓總神經F波及運動、感覺的傳導,來評估病程、肌力等因素與下運動神經元損傷臨床癥狀之間的聯(lián)系。并試通過比較ALS患者和脊髓型頸椎病（c... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學院北京市 211工程院校 985工程院校

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【學位級別】：博士

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中文摘要
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引言
研究對象和方法
結果
討論
結論
參考文獻
致謝


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期刊論文
[1]肌萎縮側索硬化癥與脊髓型頸椎病臨床和肌電圖特點相關性研究[J]. 安莉,李欣,霍晶,王硯達,安輝,賈麗娜.  卒中與神經疾病. 2012(05)
[2]肌萎縮性側索硬化癥與脊髓型頸椎病的錐體束征對比觀察[J]. 譚來勛,徐金梅.  疑難病雜志. 2012(09)
[3]肌萎縮側索硬化患者205例的神經傳導特點分析[J]. 馮新紅,崔麗英,劉明生,管宇宙,李本紅,杜華.  中華神經科雜志. 2011 (03)
[4]肌萎縮側索硬化感覺神經電生理和病理特點[J]. 趙海燕,鄧敏,孫阿萍,劉娜,樊東升,張俊.  北京醫(yī)學. 2007(09)
[5]肌萎縮側索硬化患者復合肌肉動作電位特點分析及其與臨床關系的研究[J]. 劉小璇,樊東升,張俊,張朔,鄭菊陽.  中國現(xiàn)代神經疾病雜志. 2006(02)
[6]肌萎縮側索硬化與脊髓型頸椎病的神經電生理檢查[J]. 王玲玲.  中國實用神經疾病雜志. 2006(02)



本文編號：3552479