本文關(guān)鍵詞：SLC2A9基因單核苷酸多態(tài)性與帕金森病患者血尿酸水平相關(guān)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究SLC2A9基因單核苷酸多態(tài)性位點rs1014290與帕金森病(PD)的關(guān)系以及該位點基因型與尿酸水平的相關(guān)性。方法:采用病例-對照研究,病例組為2011至2013年之間就診于蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的160例PD患者,對照組為來自同期我院流行病學(xué)調(diào)查的性別、年齡配對160名社區(qū)居民,均為漢族人群。血尿酸水平采用Beckman-coulter全自動生化分析儀檢測。采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、DNA測序、高保真DNA聚合酶介導(dǎo)等位基因特異性PCR的SNP檢測方法,檢測SLC2A9區(qū)域rs1014290多態(tài)性。結(jié)果:PD患者的血尿酸水平顯著低于對照組血尿酸水平。在SLC2A9基因rs1014290單核苷酸多態(tài)性位點上,攜帶TT和CT基因型的對照組人群相對于攜帶CC基因型的人群有較高的血尿酸水平,其中CC基因型血尿酸水平最低。與低血尿酸水平相關(guān)的rs1014290單核苷酸多態(tài)性位點的CC基因型頻率和C次等位基因頻率在PD組中高于對照組。結(jié)論:在漢族人群中SLC2A9基因rs1014290單核苷酸多態(tài)性基因表型與PD存在顯著相關(guān)性,并與血尿酸水平相關(guān),是罹患PD的一個危險因素。
【關(guān)鍵詞】：帕金森病(PD) SLC2A9基因 單核苷酸多態(tài)性(SNP) rs1014290 血尿酸
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R742.5
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• 研究背景7-8
• 實驗材料8-10
• 實驗方法10-17
• 結(jié)果17-20
• 討論20-22
• 結(jié)論22-23
• 參考文獻23-25
• 綜述25-34
• 參考文獻29-34
• 中英文對照縮略詞表34-35
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文、科研成果35-36
• 致謝36-37

【參考文獻】

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 耿利嬌;尿酸對帕金森病大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響及其機制[D];鄭州大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：SLC2A9基因單核苷酸多態(tài)性與帕金森病患者血尿酸水平相關(guān)性研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：349740