研究背景腦膠質(zhì)瘤（Gliomas）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最具侵襲性的惡性腫瘤之一。對(duì)于大多數(shù)高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤患者而言,其腫瘤細(xì)胞增殖更為旺盛,遷移擴(kuò)散和侵入鄰近腦組織的能力更強(qiáng)、速度更快,使得患者的中位存活時(shí)間僅有15個(gè)月。但是目前的治療手段,無論是手術(shù)還是術(shù)后同步放化療對(duì)腦膠質(zhì)瘤的治療效果均不理想,對(duì)于術(shù)后復(fù)發(fā)等問題也沒有很好的解決辦法。迄今為止世界上對(duì)于腦膠質(zhì)瘤的研究雖然很多,但是其發(fā)病機(jī)制仍不明了。最新的研究表明,腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖,侵襲,遷移和凋亡等生物性狀均與腫瘤細(xì)胞的表面受體、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控等的調(diào)節(jié)機(jī)制有關(guān)。因此,利用分子靶向治療手段來特異性的阻斷或者激活腫瘤細(xì)胞的某些信號(hào)通路,從而將腫瘤細(xì)胞特異性清除,可以為膠質(zhì)瘤的早期診斷和治療預(yù)后提供幫助。LncRNA（Long Noncoding RNA）是一類長(zhǎng)度大于200nt的非編碼RNA,過去科學(xué)家們一直認(rèn)為它是基因組轉(zhuǎn)錄的“噪音”。但是隨著對(duì)lncRNA相關(guān)研究的增多,其越來越多的功能被發(fā)現(xiàn)。人們證實(shí)lncRNA可以通過DNA層面、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等多個(gè)機(jī)制水平發(fā)揮作用,密切參與了染色質(zhì)修飾、基因組印記、轉(zhuǎn)錄激活/干擾、發(fā)育和腫瘤等多種... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１：?ＬｎｃＲＮＡ?ＨＤＡＲ在膠質(zhì)痛中的表達(dá)量分析??３８??

和Ｕ８７ｓｈ－ＨＤＡＲ細(xì)胞（圖中標(biāo)注Ｕ８７ｓｉＨＤＡＲ），待原位腫瘤長(zhǎng)成后，ＨＥ染色結(jié)??果。Ｆ．裸鼠顱內(nèi)分別接種Ｕ８７正常細(xì)胞、Ｕ８７ｓｈ－ＨＤＡＲ細(xì)胞后裸鼠的生存曲線。??圖２：??Ａ?ｓ??＋?Ｕ８７ＮＣ?？?Ｕ２５１ＮＣ??百?４．?＋?Ｕ８７ｓｉＨＤＡＲ?百，?？?Ｕ２５１ｓｉＨＤＡＲ??Ｅ?Ｅ?／??Ｉ?３－?％??＜?＜?＿??〇?＊＊＊＊－＾＊＝＝?？?？?？?ｏ?ｖ?—ｉ?ｉ?ｉ??０?２４?４８?７２?〇?２４?４８?７２??Ｔｉｍｅｓ（ｈ）?Ｔｉｍｅｓ（ｈ）??ｇ?１５０飛??Ｂ?ＤＡＰＩ?ＥＤＵ?Ｍｅｒｇｅ?｜??祕(mì)■■■?ｒ??－■■■?ｉ：丨，??Ｉ?屆二—??３９??

據(jù)庫對(duì)于ＩｎｃＲＮＡ?ＨＤＡＲ的預(yù)測(cè)二級(jí)結(jié)構(gòu)，對(duì)ＩｎｃＲＮＡ?ＨＤＡＲ進(jìn)行了分段截?cái)唷??Ｆ．分段后ＲＮＡｐｕｌｌ?ｄｏｗｎ的蛋白液進(jìn)行Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ檢測(cè)。??圖４：??１］?｜１：１?＂１：??＾?躍，—ｄ?＿??，／?，／?，／??Ｄ?１－５－１?Ｕ８７ＮＣ?￡?１．５－．??｜?？?Ｕ８７０Ｅ－ＨＤＡＲ?ｇ??５?－?ａ?Ｕ８７ｓｉＨＤＡＲ?？??＼?Ｍｍ??°＇５－?ｊ＾ｌ??■??〇〇?１?ｉ?ｉ?ｉ?■?ｉ?ｉ????ｏ．ｏ－ｌ一一＾?１???０?２?３?６?８?１０１２１４１６１８?２０?２２?２４?２６?２８?３０?備?＾??Ｔｉｍｅｓ（ｈ）??４２??


本文編號(hào)：3421593