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自分泌運(yùn)動(dòng)因子在膠質(zhì)瘤干細(xì)胞中的作用及臨床意義

發(fā)布時(shí)間:2021-08-15 14:16
  膠質(zhì)瘤是最常見(jiàn)和最致命的顱內(nèi)腫瘤。這些癌癥通過(guò)對(duì)整個(gè)大腦的廣泛入侵表現(xiàn)出了持續(xù)的惡性進(jìn)展特點(diǎn),并對(duì)傳統(tǒng)的放化療和新的靶向治療方法具有抵抗力,隨著正常腦組織的破壞,最終導(dǎo)致患者的死亡。最近隨著在干細(xì)胞生物學(xué),細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),基因組學(xué)和生物信息學(xué)方面的進(jìn)步,我們對(duì)惡性膠質(zhì)瘤在基因,生物學(xué)和臨床表現(xiàn)方面的理解更進(jìn)了一步。這些進(jìn)展為治療這一難治性疾病提供了新的研究方向和新的療法,并預(yù)示著良好的未來(lái)。惡性膠質(zhì)瘤根據(jù)病理特點(diǎn)和臨床表現(xiàn)進(jìn)行分類(lèi)和分型。最常見(jiàn)的和最具侵襲性的是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM),世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定為IV級(jí),該級(jí)別的細(xì)胞具有增殖失控,彌漫性浸潤(rùn)的特點(diǎn),傾向于壞死和強(qiáng)大的血管生成,具有較強(qiáng)的抗細(xì)胞凋亡的能力,以及基因組不穩(wěn)定的特點(diǎn)。顧名思義,“多形”的特點(diǎn)是在細(xì)胞病理、轉(zhuǎn)錄和基因組水平具有顯著的腫瘤異質(zhì)性。這樣的復(fù)雜性,加上腫瘤干細(xì)胞(CSC)亞群的學(xué)說(shuō)和表觀遺傳學(xué)(EPI),使這一類(lèi)腫瘤變的很難理解和治療。盡管實(shí)施加強(qiáng)的治療策略,在過(guò)去的十年里,GBM的中位生存期一直保持在12個(gè)月左右。干細(xì)胞群體具有獨(dú)特的性能,它們存在于幾乎所有的多細(xì)胞生物體的組織內(nèi)。這些細(xì)胞具有壽命長(zhǎng)的特... 

【文章來(lái)源】:大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

自分泌運(yùn)動(dòng)因子在膠質(zhì)瘤干細(xì)胞中的作用及臨床意義


87膠質(zhì)瘤細(xì)胞在兩種培養(yǎng)基中生長(zhǎng)方式的轉(zhuǎn)換

分選,實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組,比例


17圖 3.側(cè)群細(xì)胞的鑒定及分選,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組 SP 細(xì)胞比例具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,p=0.0001。三、腫瘤干細(xì)胞中干細(xì)胞標(biāo)記物的檢測(cè)及 AMF 在腫瘤干細(xì)胞中的表達(dá)

統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分選,顱內(nèi)惡性腫瘤,理論支持


18圖 4.SOX2、CD133 以及 AMF 在側(cè)群細(xì)胞和非側(cè)群細(xì)胞中的表達(dá),非 SP 細(xì)胞不表達(dá) SOX2、CD133 以及 AMF,分選前細(xì)胞組與 SP 細(xì)胞組在三種蛋白的表達(dá)上的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。討 論腫瘤干細(xì)胞假說(shuō)給顱內(nèi)惡性腫瘤的起源與反復(fù)復(fù)發(fā)提供理論支持。對(duì)于難以治愈的顱內(nèi)惡性腫瘤來(lái)說(shuō),特異性的靶向消除腫瘤干細(xì)胞將提供有效的治療方法。在本研究中,我們通過(guò)兩種方法在 U87 細(xì)胞系中分離腫瘤干細(xì)胞。腫瘤干細(xì)胞在體外顯示出單克隆形成能力和多分化的潛力。腫瘤干細(xì)胞假說(shuō)提出腫瘤干細(xì)胞是一小部分具有增殖和自我更新能力的腫瘤細(xì)胞。這一小部分細(xì)胞真正導(dǎo)致了腫瘤的起源、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移,并具有抵抗常規(guī)放

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Detection of tumor stem cell markers in pancreatic carcinoma cell lines[J]. Monika Olempska,Patricia Alice Eisenach,Ole Ammerpohl,Hendrik Ungefroren,Fred Fandrich,Holger Kalthoff.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2007(01)



本文編號(hào):3344708

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