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微小RNA-504通過靶向調(diào)控FZD7介導的Wnt/β-catenin通路活性抑制膠質(zhì)母細胞瘤的間質(zhì)表型

發(fā)布時間:2021-08-11 12:43
  目的:膠質(zhì)瘤是最常見原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,占原發(fā)性腦腫瘤的40-50%。世界衛(wèi)生組織(WHO)依據(jù)腫瘤細胞的惡性程度將膠質(zhì)瘤分為I、II、III,IV級,其中以IV級膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)的惡性程度最高。目前對于GBM的主要治療方式包括最大范圍的手術(shù)切除,以及術(shù)后的輔助放療及化療。即便如此,GBM患者的中位生存期也僅有15個月?紤]到GBM高度的異質(zhì)性,極強的侵襲能力以及對傳統(tǒng)治療方式的抵抗作用,揭示GBM內(nèi)部的分子機制對理解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、明確診斷及改善治療效果具有重要的意義。近年來基因芯片及測序技術(shù)的快速發(fā)展,為研究腫瘤中的分子表達特點提供了便利的手段。Verhaak等研究者通過對癌癥基因組圖譜(TCGA)中GBM樣本的分子表達數(shù)據(jù)進行無監(jiān)督聚類分析后發(fā)現(xiàn),GBM依據(jù)其分子表達特點可進一步細分為四個亞型:經(jīng)典亞型型、間質(zhì)亞型,神經(jīng)元型,前神經(jīng)元型。其中間質(zhì)亞型的GBM患者相比于其他亞型GBM患者的惡性程度更高,總生存期更短,并且在臨床治療過程中呈現(xiàn)出了極易復發(fā)和對放化療治療抵抗的特點。相反的,前神經(jīng)元亞型的GBM患者相比于其他亞型GBM患者則體現(xiàn)出了最好的預后狀態(tài)。另有研究發(fā)現(xiàn),... 

【文章來源】:中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】:93 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

微小RNA-504通過靶向調(diào)控FZD7介導的Wnt/β-catenin通路活性抑制膠質(zhì)母細胞瘤的間質(zhì)表型


miR-504在GBM組織和細胞系中低表達A:qRT-PCR檢測miR-504在瘤周組織(NBT)和膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)組織中的表達B-C:TCGAs數(shù)據(jù)集和GSE90603數(shù)據(jù)集中miR-504在NBT和GBM組織中的表達D:qRT-PCR檢測

微小RNA-504通過靶向調(diào)控FZD7介導的Wnt/β-catenin通路活性抑制膠質(zhì)母細胞瘤的間質(zhì)表型


低miR-504表達與間質(zhì)亞型相關(guān)

微小RNA-504通過靶向調(diào)控FZD7介導的Wnt/β-catenin通路活性抑制膠質(zhì)母細胞瘤的間質(zhì)表型


GO分析揭示miR-504參與的生物學過程


本文編號:3336180

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