<正>Huntington舞蹈�。℉untington disease,HD）是一種常染色體顯性遺傳性基底節(jié)和大腦皮層變性疾病,臨床少見(jiàn),同一家族中可有多人發(fā)病�，F(xiàn)將所見(jiàn)一家系6例報(bào)道如下。1 臨床資料1.1 先證者（Ⅲ 8）女,68歲,漢族,農(nóng)民,山東莒南縣人�；颊哂�15年前（當(dāng)時(shí)53歲）開(kāi)始無(wú)明顯誘因地出現(xiàn)噘嘴、伸舌,頭頸、軀干不自主扭動(dòng),四肢不自主舞動(dòng),在說(shuō)話(huà)、情緒激動(dòng)時(shí)不自主動(dòng)作加重,睡眠時(shí)消失,病情呈進(jìn)行性加重, 

【文章來(lái)源】：山東醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校學(xué)報(bào). 2020,42(05)

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【部分圖文】：

Huntington舞蹈病家系譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Factors contributing to clinical picture and progression of Huntington’s disease[J]. Daniel Zielonka.  Neural Regeneration Research. 2018(08)
[2]Huntington舞蹈病4個(gè)家系IT15基因突變的研究[J]. 邢世會(huì),陳玲,陳曦,李洵樺,曾進(jìn)勝,黎錦如.  中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志. 2013(10)
[3]Huntington舞蹈病一家系六例報(bào)告[J]. 劉娜,楊志杰,樊東升.  中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2011(02)



本文編號(hào)：3293007