目的探討膠質(zhì)細胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）對小鼠BV2小膠質(zhì)細胞分泌腫瘤相關(guān)細胞因子的影響。方法采用0、50、100、200和500"g/L GDNF分別處理BV2細胞12、24、36和48 h。實時PCR檢測各組細胞中腫瘤抑制因子腫瘤壞死因子α（TNF-α）、干擾素β（IFN-β）和白細胞介素10（IL-10）和腫瘤促進因子IL-1β、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、肝細胞生長因子（HGF）和基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）的mRNA水平。ELISA法檢測TNF-α、IFN-β和IL-1β的蛋白分泌水平。利用GDNF和GFR-α1的中和抗體處理BV2細胞,并采用ELISA檢測IL-1β蛋白的分泌量。結(jié)果 GDNF顯著抑制TNF-α和IFN-β的mRNA表達,同時顯著升高IL-1β、TGF-β和MMP9的mRNA表達（P <0.05）。TNF-α、IFN-β和IL-1β的蛋白分泌水平與mRNA結(jié)果一致。GDNF和GFR-α1的中和抗體均顯著抑制了IL-1β蛋白的分泌,且中和GFR-α1顯著抑制了GDNF誘導(dǎo)的IL-1β蛋白的分泌（P <0.05）。結(jié)論 GDNF處理的小膠質(zhì)細... 

【文章來源】：徐州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,40(10)

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不同濃度GDNF處理不同時間對BV2細胞中腫瘤抑制因子mRNA表達的影響

圖1 不同濃度GDNF處理不同時間對BV2細胞中腫瘤抑制因子mRNA表達的影響圖3 不同濃度GDNF處理不同時間對BV2細胞中腫瘤抑制因子蛋白分泌的影響

不同濃度GDNF處理不同時間對BV2細胞中腫瘤抑制因子蛋白分泌的影響


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