目的探討帕金森病劑末現(xiàn)象（WO）的危險(xiǎn)因素。方法采用劑末現(xiàn)象-9項(xiàng)問(wèn)卷（WOQ-9）評(píng)價(jià)149例PD患者有無(wú)WO。根據(jù)臨床WO定義將WOQ-9（+）患者分為臨床WO（+）組和臨床WO（-）組。詳細(xì)記錄患者的一般情況（性別,發(fā)病年齡）、疾病概況（評(píng)估時(shí)疾病持續(xù)時(shí)間、疾病嚴(yán)重程度）及藥物治療概況[發(fā)病至啟動(dòng)左旋多巴（LD）的時(shí)間、LD治療時(shí)間、LD起初劑量、LD終末劑量、是否聯(lián)合應(yīng)用多巴胺受體激動(dòng)劑]。結(jié)果與臨床WO（-）組相比,臨床WO（+）組發(fā)病年齡顯著降低,疾病持續(xù)時(shí)間、統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表Ⅲ（UPDRSⅢ）評(píng)分、LD治療時(shí)間、LD初始劑量及終末劑量均顯著升高（均P<0.01）。兩組患者性別、發(fā)病至啟動(dòng)LD的時(shí)間、使用多巴胺受體激動(dòng)劑比率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P>0.05）。多因素Logistic回歸分析顯示,發(fā)病年齡、LD終末劑量、UPDRSⅢ評(píng)分為WO的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（均P<0.01）。ROC曲線分析顯示,UPDRSⅢ評(píng)分、LD終末劑量可較好預(yù)測(cè)WO的發(fā)生。UPDRSⅢ評(píng)分的準(zhǔn)確性（曲線下面積0.913）及靈敏性（85.5%）最高,起病年齡的特異最高（97.7%）... 

【文章來(lái)源】：臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2020,33(04)

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【圖文】：

Kaplan-Meier生存分析

Kaplan-Meier生存分析

Kaplan-Meier生存分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]帕金森病患者跌倒相關(guān)因素的研究進(jìn)展[J]. 宋曉萌,孟茜,歷靜,常紅,劉鳳春.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2020(01)
[2]糞菌移植替代多巴胺能藥物治療帕金森病案例分析[J]. 薛劉軍,歐洲,王麗君,魏明,楊秀,鄭金龍,佟強(qiáng).  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2019(05)



本文編號(hào)：3263911