目的研究線粒體分裂抑制劑（Mdivi-1）在大鼠腦缺血再灌注損傷中線粒體凋亡途徑中的作用及其機(jī)制。方法成年健康雄性Wistar大鼠80只,按隨機(jī)數(shù)字表法分為假手術(shù)組、模型組和Mdivi-1大、小劑量預(yù)處理組,每組20只,后3組大鼠采用線栓法經(jīng)左側(cè)頸外-頸內(nèi)動脈插線建立腦缺血再灌注模型,并分別于腦缺血前15min預(yù)先尾靜脈給予等容量二甲基亞砜和Mdivi-1（1.2mg/kg、0.24mg/kg）。再灌注24h后應(yīng)用TUNEL法觀察神經(jīng)元凋亡情況,SABC免疫組化染色檢測動力相關(guān)蛋白（Drp1）及細(xì)胞色素C（Cyt C）陽性細(xì)胞的表達(dá),Western blotting檢測Drp1及Cyt C蛋白表達(dá),RT-PCR檢測Drp1及Cyt C mRNA表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組神經(jīng)細(xì)胞凋亡率、Drp1及CytC表達(dá)水平顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。應(yīng)用大劑量Mdivi-1預(yù)處理后神經(jīng)細(xì)胞凋亡率、Drp1及Cyt C表達(dá)水平較模型組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,小劑量Mdivi-1預(yù)處理組與模型組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論線粒體... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 材料和方法
    1.1 試劑與材料
    1.2 實驗分組
    1.3 動物模型制作
    1.4 樣本的采集
    1.5 原位末端標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)檢測神經(jīng)細(xì)胞凋亡
    1.6 免疫組織化學(xué)法檢測缺血再灌注腦組織中Drpl、Cyt C的表達(dá)變化
    1.7 Western blot方法檢測缺血再灌注腦組織中Drpl、Cyt C蛋白的表達(dá)變化
    1.8 RT-PCR方法檢測缺血再灌注腦組織中Drpl、Cyt C基因mRBA的表達(dá)變化
    1.9 結(jié)果分析
第二章 實驗結(jié)果
    2.1 各組大鼠腦細(xì)胞凋亡情況比較
    2.2 缺血再灌注腦組織中Drpl、Cyt C的表達(dá)變化
    2.3 缺血再灌注腦組織中Drpl、Cyt C蛋白的表達(dá)變化
    2.4 缺血再灌注腦組織中Drpl、Cyt C基因mRNA的表達(dá)變化
第三章 討論
    3.1 線粒體分裂與細(xì)胞凋亡
    3.2 細(xì)胞色素C與腦缺血再灌注損傷
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3256764