<正>目的研究大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)（SE）后海馬組織軟骨糖蛋白-39（YKL-40）的表達(dá)變化,探討YKL-40在大鼠SE后海馬神經(jīng)元損傷中可能的作用機(jī)制。方法健康成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組及SE模型組。建立氯化鋰-匹羅卡品SE模型,設(shè)立生理鹽水對(duì)照組。選擇SE后3h、6h、12h、24h、72h為研究時(shí)間點(diǎn),取大鼠海馬組織為研究部位。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)YKL-40蛋白在海馬區(qū)的表達(dá)變化;免疫熒光雙標(biāo)染色檢測(cè)YKL-40/NeuN共表達(dá)的細(xì)胞定位; 

【文章來(lái)源】：第五屆CAAE國(guó)際癲癇論壇論文集中國(guó)抗癲癇協(xié)會(huì)會(huì)議論文集

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本文編號(hào)：3240153