本文關(guān)鍵詞：BDNF對脊髓空洞伴發(fā)脊柱側(cè)彎兔神經(jīng)功能治療的實驗研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF)被歸屬為神經(jīng)生長因子家族(Nerve growth factor family, NGFf)成員,其生物學效應十分廣泛,可維持腦、脊神經(jīng)節(jié)、大腦皮質(zhì)、海馬、紋狀體發(fā)育中神經(jīng)元的存活,并支持體外培養(yǎng)的神經(jīng)元的存活和神經(jīng)突起生長,是神經(jīng)元存活的依賴因子。本實驗應用免疫組化技術(shù),觀察BDNF對兔脊髓空洞周圍組織絡氨酸激酶受體B (Tropomyosin receptor kinase B, TrkB)及神經(jīng)營養(yǎng)素受體P75的表達影響。并進行感覺、運動功能評分。擬從新角度觀察BDNF對脊髓空洞伴發(fā)脊柱側(cè)彎的修復作用,并討論BDNF促進脊髓病變修復的可能機制。目的：研究BDNF治療引起的空洞周圍組織的影像學、分子生物學變化,觀察BDNF干預后的感覺、運動功能變化,旨為BDNF將來在脊髓空洞癥中神經(jīng)功能保護應用及BDNF可能存在的治療價值做基礎(chǔ)性研究。方法：1在前期預實驗基礎(chǔ)上,取50只健康日本大耳兔行頸7節(jié)段立體定位儀輔助下Kaolin 60ul脊髓內(nèi)注射,制作非交通性脊髓空洞癥模型。2建模前及建模后4周、8周、12周行改良Tarlov評分、痛溫覺評分。3建模后4周、8周、12周行X線、MRI檢查。4將成功建立的非交通性脊髓空洞伴發(fā)脊柱側(cè)彎模型分為空白組、對照組與治療組。5對照組及治療組分別行立體定位儀輔助下頸7節(jié)段損傷組織內(nèi)注射60u1生理鹽水及60ul BDNF(10ng/ml)。6干預治療后4周、8周及12周行改良Tarlov評分痛溫覺評分。7治療后8周及12周使用技術(shù)及免疫組化染色技術(shù)檢測BDNF受體蛋白TrkB、P75表達變化。免疫組化結(jié)果使用計算機輔助的圖像分析儀(Metamorph Image Sys-tem (4.6))進行定量分析。結(jié)果：1.至術(shù)后12周,在總共使用的50只實驗動物中共有30只可觀察到脊髓空洞。MRI顯示空洞主要居于下頸段,有11只累及上胸段�？斩淳憩F(xiàn)為局限性中央管擴張,大小不一。30只中29只發(fā)生不同程度頸胸段脊柱側(cè)彎。2.治療組干預治療后不同時間點空洞組織周圍TrkB、P75表達強于對照組及空白組。3.治療組干預治療后不同時間改良Tarlov評分明顯優(yōu)于對照組及空白組。4.治療組干預治療后不同時間點痛、溫覺評分明顯優(yōu)于對照組及空白組。結(jié)論：1.BDNF干預治療后在不同時間點可提高損傷組織周圍TrKB、P75表達。2.BDNF干預治療后在不同時間點可明顯改善實驗動物運動、感覺功能。
【關(guān)鍵詞】：腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 脊髓空洞 脊柱側(cè)彎
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R744.4
【目錄】：

• 英文縮寫一覽表5-6
• 中文摘要6-8
• ABSTRACTS8-10
• 前言10-13
• 材料與方法13-17
• 結(jié)果17-25
• 討論25-38
• 結(jié)論38-39
• 參考文獻39-44
• 附圖44-50
• 綜述50-57
• 綜述參考文獻55-57
• 碩士在讀期間發(fā)表的文章57-58
• 致謝58

【參考文獻】

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本文編號：308530