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利拉魯肽通過(guò)激活Nrf2/HO-1信號(hào)通路保護(hù)糖尿病大鼠局灶性腦缺血損傷

發(fā)布時(shí)間:2021-02-20 21:32
  目的:觀察利拉魯肽對(duì)大腦中動(dòng)脈阻塞(MCAO)糖尿病大鼠腦組織中Nrf2/HO-1信號(hào)通路關(guān)鍵蛋白表達(dá)的影響,進(jìn)一步探討利拉魯肽神經(jīng)保護(hù)作用的潛在機(jī)制。方法:64只成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組(S組)、腦缺血組(CI組)、糖尿病合并腦缺血組(DCI組)、利拉魯肽組(Lir組),每組16只,首先使用STZ進(jìn)行糖尿病造模,繼而采用線栓法制作永久性大腦中動(dòng)脈閉塞模型。利拉魯肽組于缺血前7天腹腔注射利拉魯肽注射液(100μg/kg.q12h),其它各組于同一時(shí)間段腹腔注射等量生理鹽水。于缺血48小時(shí)后行神經(jīng)功能缺損評(píng)分;斷頭取腦行TTC染色檢測(cè)腦梗死體積;缺血側(cè)腦組織測(cè)SOD活性;蛋白質(zhì)免疫印記法分別檢測(cè)缺血區(qū)Nrf2、HO-1蛋白表達(dá)。結(jié)果:1.各組注射藥物前后血糖同組比較:Lir組注射STZ后為(28.33±7.36)mmol/L,注射利拉魯肽后為(21.30±7.36)mmol/L,注射前后比較呈顯著性差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);DCI組注射STZ后為(27.31±4.22)mmol/L,注射前后比較呈顯著升高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),S... 

【文章來(lái)源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

利拉魯肽通過(guò)激活Nrf2/HO-1信號(hào)通路保護(hù)糖尿病大鼠局灶性腦缺血損傷


各實(shí)驗(yàn)組腹腔注射前后血糖值的比較圖

比較圖,神經(jīng)功能評(píng)分,實(shí)驗(yàn)組,比較圖


P<0.05;d 與糖尿病腦缺血組比較 P<0.05圖 2 各實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)功能評(píng)分比較圖2.4 TTC 染色測(cè)腦梗死體積TTC 染色結(jié)果顯示,Lir 組為(32.27±2.13)%,DCI 組為(38.40±5.85)%,CI組為(31.11±1.58)%,S 組為(0.00±0.00%)。各組間存在顯著性差異(F = 206.614,P < 0.001)。與 S 組比,CI 組腦梗死體積較顯著增加(P<0.05),與 CI 組比

比較圖,實(shí)驗(yàn)組,比較圖,腦缺血


注:c 與腦缺血組比較,P<0.05;d 與糖尿病腦缺血組比較 P<0.05圖 3 各實(shí)驗(yàn)組梗死面積比較圖S CI DCI Lir圖 4 各實(shí)驗(yàn)組 SD 大鼠局灶性腦缺血 48h 后腦組織 TTC 染色圖片2.5 腦組織 SOD 活性檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)組腦組織 SOD 活性細(xì)胞檢測(cè)顯示:Lir 組為(134.51±14.42)U/mgpro

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
[1]燈盞乙素與芍藥苷配伍對(duì)腦缺血大鼠的治療作用及其對(duì)Sonic Hedgehog信號(hào)通路的影響[D]. 范婭丹.遵義醫(yī)學(xué)院 2017
[2]HO-1調(diào)控Nrf2-ARE信號(hào)通路對(duì)腦出血后神經(jīng)保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 吳丹.南昌大學(xué) 2014



本文編號(hào):3043377

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