視神經(jīng)脊髓炎譜系疾�。∟MOSD）是一種亞裔人群高發(fā)的獲得性、異質(zhì)性神經(jīng)眼科交叉性疾病,與視神經(jīng)脊髓炎（NMO）相關(guān)的視神經(jīng)炎在臨床上具有較高致盲率,給患者的生活、學(xué)習(xí)、工作帶來沉重的負(fù)擔(dān)。特異性診斷生物標(biāo)志物水通道蛋白-4抗體（AQP4-IgG）的發(fā)現(xiàn)與確認(rèn),使得NMOSD在發(fā)病機(jī)制、診斷及治療上取得顯著的進(jìn)步,但AQP4-IgG并非NMOSD完全通用的生物標(biāo)志物,還需要在NMOSD早期開發(fā)診斷標(biāo)記物。隨著臨床和基礎(chǔ)研究的不斷進(jìn)展,髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體（MOG-IgG）、水通道蛋白-1抗體（AQP1-IgG）、膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體（GFAP-IgG）等在NMOSD發(fā)病中的地位逐漸受到重視。本文回顧近些年來與NMOSD發(fā)病相關(guān)的抗體研究成果,試圖分析、綜述各抗體在NMOSD發(fā)病機(jī)制中的作用現(xiàn)狀及未來發(fā)展前景。 

【文章來源】：中國中醫(yī)眼科雜志. 2020,30(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 抗水通道蛋白4抗體（AQP4-IgG）
2 髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體（MOG-IgG）
3 膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體（GFAP-IgG）
4 水通道蛋白-1抗體（AQP1-IgG）
5 其他相關(guān)性抗體
6 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3043334