視神經(jīng)脊髓炎譜系疾�。∟MOSD）是一種亞裔人群高發(fā)的獲得性、異質(zhì)性神經(jīng)眼科交叉性疾病,與視神經(jīng)脊髓炎（NMO）相關(guān)的視神經(jīng)炎在臨床上具有較高致盲率,給患者的生活、學習、工作帶來沉重的負擔。特異性診斷生物標志物水通道蛋白-4抗體（AQP4-IgG）的發(fā)現(xiàn)與確認,使得NMOSD在發(fā)病機制、診斷及治療上取得顯著的進步,但AQP4-IgG并非NMOSD完全通用的生物標志物,還需要在NMOSD早期開發(fā)診斷標記物。隨著臨床和基礎(chǔ)研究的不斷進展,髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體（MOG-IgG）、水通道蛋白-1抗體（AQP1-IgG）、膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體（GFAP-IgG）等在NMOSD發(fā)病中的地位逐漸受到重視。本文回顧近些年來與NMOSD發(fā)病相關(guān)的抗體研究成果,試圖分析、綜述各抗體在NMOSD發(fā)病機制中的作用現(xiàn)狀及未來發(fā)展前景。 

【文章來源】：中國中醫(yī)眼科雜志. 2020,30(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 抗水通道蛋白4抗體（AQP4-IgG）
2 髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體（MOG-IgG）
3 膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體（GFAP-IgG）
4 水通道蛋白-1抗體（AQP1-IgG）
5 其他相關(guān)性抗體
6 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的發(fā)病機制研究進展[J]. 李令令,宋秀娟,檀國軍,侯慧清,李彬,劉會佳,鄧曉紅,王北平,崔萌.  中華神經(jīng)醫(yī)學雜志. 2017 (11)
[2]視神經(jīng)脊髓炎相關(guān)抗體[J]. 范欣,馮麗莎.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2016(10)
[3]視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的認識變遷[J]. 矯毓娟,王化冰,盧曉宇,王維治.  中華醫(yī)學雜志. 2016 (37)
[4]視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者水通道蛋白4-IgG臨床意義及轉(zhuǎn)歸[J]. 方羚,黃艷露,邱偉.  臨床內(nèi)科雜志. 2016 (08)
[5]NMO-IgG導致視神經(jīng)脊髓炎相關(guān)視神經(jīng)炎的機制研究進展[J]. 康皓,魏世輝.  中國中醫(yī)眼科雜志. 2015(06)
[6]不明病因腦炎中抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎的篩查診斷[J]. 任海濤,崔麗英,關(guān)鴻志,袁晶,盧強,錢敏,柳青,陳琳,方方.  中華神經(jīng)科雜志. 2014 (02)



本文編號：3043334