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早期雷帕霉素干預(yù)對X射線宮內(nèi)照射所致皮質(zhì)發(fā)育畸形大鼠腦發(fā)育的影響

發(fā)布時間:2020-12-20 09:41
  目的:探索X射線宮內(nèi)照射孕17天大鼠所致子一代(F1)大鼠皮質(zhì)發(fā)育畸形(MCD)的分子機(jī)制,并進(jìn)一步觀察早期雷帕霉素干預(yù)對該模型中F1 MCD大鼠腦發(fā)育的影響及機(jī)制。方法:采用X射線宮內(nèi)照射孕17天大鼠,使孕鼠所產(chǎn)F1大鼠成為MCD模型。隨機(jī)選取健康SD孕期大鼠孕正常組2只,孕雷帕霉素干預(yù)組、孕模型組及孕溶劑組各3只,除孕正常組不做任何處理外,其余各組孕鼠分別于孕17天行195cGy X射線宮內(nèi)照射,孕雷帕霉素干預(yù)組于孕18天進(jìn)行腹腔注射雷帕霉素,溶劑組于孕18天予以腹腔注射溶劑處理,連續(xù)每天注射致產(chǎn)后斷奶(產(chǎn)后21天,共25天),所生F1代大鼠對應(yīng)選作正常組、雷帕霉素干預(yù)組、模型組及溶劑組,飼養(yǎng)致大鼠成年期(產(chǎn)后77天),然后采用Morris水迷宮檢測大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,腦電圖監(jiān)測大鼠大腦癇樣波發(fā)放情況,大體標(biāo)本及病理HE染色觀察大鼠腦組織結(jié)構(gòu)及神經(jīng)元變化,蛋白免疫印跡法檢測mTOR信號通路下游蛋白S6的表達(dá)情況,RT-PCR檢測S6 mRNA表達(dá)情況,最后統(tǒng)計分析并比較各組大鼠各指標(biāo)的異同。結(jié)果:(1)隨著訓(xùn)練時間的增加,各組大鼠逃生潛伏期均逐漸縮短(p<0.05);與正常組相... 

【文章來源】:西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

早期雷帕霉素干預(yù)對X射線宮內(nèi)照射所致皮質(zhì)發(fā)育畸形大鼠腦發(fā)育的影響


mTOR信號通路[7]

運(yùn)動路徑,大鼠


迷宮位航行運(yùn)動路徑細(xì)分析大鼠進(jìn)行水迷宮測試的運(yùn)動路徑,在定位航行中天的訓(xùn)練后,逐漸趨于呈現(xiàn)出直接沖向目標(biāo)的運(yùn)動軌跡臺;而 M 組和 R 組大鼠則表現(xiàn)出主要以環(huán)壁游泳的運(yùn)動 2min 內(nèi)較少的能找到目標(biāo)平臺;Y 組大鼠改變了像 M 組泳為主的運(yùn)動路徑,主要為從各象限周邊向中心探索的找目標(biāo)平臺(如圖 2)。

空間探索,運(yùn)動路徑,大鼠,次數(shù)


C D組大鼠空間探索運(yùn)動路徑。A 表示正常組(Z 組)大鼠,B 表示雷帕霉組)大鼠,C 表示模型組(M 組)大鼠,D 表示溶劑組(R 組)大鼠。he spatial probe path of rats in each group. Arepresents the spatial probe path group, B represents the spatial probe path of rapamycin group. C represents probe path of model group. D represents the spatial probe path of solvent gro穿越平臺次數(shù)組大鼠穿越平臺次數(shù)(如圖 4)總體存在差異(p=0.011);次數(shù)的中位數(shù)為 4 次,Y 組 2 次,M 組和 R 組最少,分別為與 Z 組比較,Y 組、M 組和 R 組穿越平臺次數(shù)減少,統(tǒng)計學(xué)(p<0.001),Y 組、M 組和 R 組兩兩比較均無差異(p>0.1)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]大腦皮質(zhì)發(fā)育畸形與哺乳動物雷帕霉素靶蛋白關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 黃仕華,馬勛泰.  中華神經(jīng)科雜志. 2015 (11)
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[10]谷氨酸在實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)皮質(zhì)發(fā)育障礙大鼠腦皮質(zhì)中的分布[J]. 馬勛泰,晏勇,馮占輝,羅春陽,晏寧,王學(xué)峰.  重慶醫(yī)學(xué). 2005(04)



本文編號:2927643

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