目的:（1）觀察體外人GBM組織及GBM細(xì)胞株中miR-876-5p及FOXM1的表達(dá)情況。（2）觀察體外miR-876-5p靶向FOXM1調(diào)控GBM增殖、凋亡、侵襲及遷移情況以及動物體內(nèi)GBM增殖情況。方法:（1）在GBM細(xì)胞株U138、U251、T98、LN229、臨床標(biāo)本和正常腦組織細(xì)胞株NHAs中,應(yīng)用q RT-PCR檢測miR-876-5p核酸的表達(dá)水平;應(yīng)用Lipofectamine 2000法向GBM細(xì)胞株U251、T98中轉(zhuǎn)染miR-876-5p類似物（miR-876-5p mimics）及miR-876-5p空白對照（miR-NC）,并通過q RT-PCR和Western Blot檢測轉(zhuǎn)染效率;分別應(yīng)用CCK-8實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞術(shù)、Transwell實(shí)驗(yàn)檢測miR-876-5p mimics及miR-NC轉(zhuǎn)染后GBM細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的情況;（2）通過miRNA在線預(yù)測軟件,預(yù)測miR-876-5p的假定靶點(diǎn)為FOXM1;應(yīng)用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)驗(yàn)證miR-876-5p與FOXM1之間的靶向關(guān)聯(lián);應(yīng)用q RT-PCR及Western Blot檢測臨床GBM標(biāo)本... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測人正常腦組織、GBM組織和GBM細(xì)胞（U138,U251,T98和LN229）、NHAs細(xì)胞中miR-876-5p的表達(dá)

-PCR檢測 U251和T98細(xì)胞轉(zhuǎn)染 miR-876-5pmimics及 miR-NC后 G的表達(dá)。miR-876-5p mimics 組 GBM 細(xì)胞 miR-876-5p 的表達(dá)高于 m

實(shí)驗(yàn)檢測 U251 和 T98 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 miR-876-5p mimics 及 miR-NC-876-5p mimics 組 GBM細(xì)胞的增殖能力低于 miR-NC 組。 *P<0

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Role of microRNA-7 in digestive system malignancy[J]. Wan-Qun Chen,Ling Hu,Geng-Xin Chen,Hai-Xia Deng.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2016(01)



本文編號：2926887