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MicroRNA-876-5p靶向FOXM1調(diào)控膠質(zhì)母細(xì)胞瘤增殖、凋亡、侵襲及遷移相關(guān)機(jī)制研究

發(fā)布時間:2020-12-20 00:52
  目的:(1)觀察體外人GBM組織及GBM細(xì)胞株中miR-876-5p及FOXM1的表達(dá)情況。(2)觀察體外miR-876-5p靶向FOXM1調(diào)控GBM增殖、凋亡、侵襲及遷移情況以及動物體內(nèi)GBM增殖情況。方法:(1)在GBM細(xì)胞株U138、U251、T98、LN229、臨床標(biāo)本和正常腦組織細(xì)胞株NHAs中,應(yīng)用q RT-PCR檢測miR-876-5p核酸的表達(dá)水平;應(yīng)用Lipofectamine 2000法向GBM細(xì)胞株U251、T98中轉(zhuǎn)染miR-876-5p類似物(miR-876-5p mimics)及miR-876-5p空白對照(miR-NC),并通過q RT-PCR和Western Blot檢測轉(zhuǎn)染效率;分別應(yīng)用CCK-8實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞術(shù)、Transwell實(shí)驗(yàn)檢測miR-876-5p mimics及miR-NC轉(zhuǎn)染后GBM細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的情況;(2)通過miRNA在線預(yù)測軟件,預(yù)測miR-876-5p的假定靶點(diǎn)為FOXM1;應(yīng)用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)驗(yàn)證miR-876-5p與FOXM1之間的靶向關(guān)聯(lián);應(yīng)用q RT-PCR及Western Blot檢測臨床GBM標(biāo)本... 

【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:98 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

MicroRNA-876-5p靶向FOXM1調(diào)控膠質(zhì)母細(xì)胞瘤增殖、凋亡、侵襲及遷移相關(guān)機(jī)制研究


qRT-PCR檢測人正常腦組織、GBM組織和GBM細(xì)胞(U138,U251,T98和LN229)、NHAs細(xì)胞中miR-876-5p的表達(dá)

細(xì)胞轉(zhuǎn)染,細(xì)胞


-PCR檢測 U251和T98細(xì)胞轉(zhuǎn)染 miR-876-5pmimics及 miR-NC后 G的表達(dá)。miR-876-5p mimics 組 GBM 細(xì)胞 miR-876-5p 的表達(dá)高于 m

細(xì)胞轉(zhuǎn)染,實(shí)驗(yàn)檢測


實(shí)驗(yàn)檢測 U251 和 T98 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 miR-876-5p mimics 及 miR-NC-876-5p mimics 組 GBM細(xì)胞的增殖能力低于 miR-NC 組。 *P<0

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Role of microRNA-7 in digestive system malignancy[J]. Wan-Qun Chen,Ling Hu,Geng-Xin Chen,Hai-Xia Deng.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2016(01)



本文編號:2926887

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