目的初步研究腦膠質(zhì)瘤中p16基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平與5-氮雜-2脫氧胞苷去甲基化作用。方法采用甲基化特異性PCR(MSP)、亞硫酸氫鹽測(cè)序PCR(BSP)方法,檢測(cè)48例腦膠質(zhì)瘤組織和血標(biāo)本中p16基因甲基化現(xiàn)象;5-氮雜-2脫氧胞苷藥物干擾下,檢測(cè)U251細(xì)胞的p16甲基化現(xiàn)象及生物學(xué)特征變化。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組外周血漿、腫瘤組織中p16基因甲基化率分別為37.5%(18/48)、43.8%(21/48)。p16基因甲基化與患者不同年齡、性別及腫瘤病理分型等臨床特征的關(guān)系無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。經(jīng)5-氮雜-2脫氧胞苷處理的U251細(xì)胞的p16基因發(fā)生去甲基化改變,隨著去甲基化藥物濃度增加,U251細(xì)胞凋亡率升高,侵襲能力下降。結(jié)論癌組織、血漿標(biāo)本中p16基因存在甲基化現(xiàn)象,血漿標(biāo)本有作為診斷膠質(zhì)瘤的潛力;5-氮雜-2脫氧胞苷可逆轉(zhuǎn)U251細(xì)胞p16基因甲基化,對(duì)U251細(xì)胞的生物學(xué)行為具有明顯的抑制作用,具有一定的臨床應(yīng)用前景。
【學(xué)位單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2015
【中圖分類】：R739.41
【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 材料與方法
    2.1 研究對(duì)象
    2.2 研實(shí)驗(yàn)所需儀器和試劑
    2.3 癌組織、血標(biāo)本試驗(yàn)具體步驟
    2.4 5-氮雜-2 脫氧胞苷處理 U251 細(xì)胞株的去甲基化實(shí)驗(yàn)具體步驟
    2.5 不同濃度的 5-氮雜-2 脫氧胞苷（5-Aza-2′-deoxycytidine）處理 U251
    2.6 U251 細(xì)胞株的凋亡實(shí)驗(yàn)（Annexin V-FITC 雙染法）
    2.7 U251 細(xì)胞株的侵襲實(shí)驗(yàn)（transwell 小室實(shí)驗(yàn)）
    2.8 U251 細(xì)胞株 BSP 實(shí)驗(yàn)
    2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡歷
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)

【參考文獻(xiàn)】

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1 王貴懷;劉慧風(fēng);李儲(chǔ)忠;孫梅珍;候利軍;;腫瘤壞死因子-α基因治療聯(lián)合放療抗大鼠膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究[J];中國神經(jīng)腫瘤雜志;2006年02期

2 張振興;管立學(xué);王成東;王道奎;李海波;王敬先;王瑞麗;;瘤組織和血漿中P16基因CpG島甲基化與腦腫瘤生物學(xué)行為的關(guān)系[J];濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2006年03期

3 王U

本文編號(hào)：2829777