【摘要】：目的:此課題旨在觀察滋腎益肝安神方治療肝腎陰虛型帕金森病伴焦慮患者的臨床療效及安全性。方法:采集60例,證屬肝腎陰虛型符合納入標(biāo)準(zhǔn)的帕金森病伴焦慮(Parkinson’s disease with anxiety,PDA)且在2017年12月01日—2019年01月01日期間就診于我院腦病科門診或住院部的患者。按患者就診及住院時間順序進(jìn)行編號,并參照隨機(jī)數(shù)字表法分組原則,將編號隨機(jī)分成對照組及治療組各30例,且進(jìn)入臨床試驗后兩組患者仍維持其基礎(chǔ)性用藥(原有抗帕金森病、降血壓和血糖等合并有其他基礎(chǔ)疾病的治療),對照組予鹽酸帕羅西汀片20mg,每日1次,早餐后頓服;治療組則在對照組基礎(chǔ)上予加用滋腎益肝安神方免煎顆粒,每日1劑,開水沖至400ml,早、晚餐后分2次溫服;療程共8周。期間于治療前、治療后4周及8周時分別記錄兩組患者的相關(guān)量表:即中醫(yī)癥候量化積分表積分和統(tǒng)一帕金森病評分量表(Unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)、焦慮量表方面有漢密爾頓焦慮量表(HamiltonAnxieyScale,HAMA)和貝克焦慮量表(Beck Anxiety Inventory,BAI)評分,以及安全性評估指標(biāo)(三大常規(guī)、肝腎功能、凝血功能、心電圖);運(yùn)用統(tǒng)計學(xué)對兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析、歸納,以期對滋腎益肝安神方治療PDA的臨床療效作出綜合評價。結(jié)果:(1)在中醫(yī)證候療效方面:經(jīng)干預(yù)措施治療8周后與治療前對比,兩組的中醫(yī)證候療效均有相應(yīng)提高,且治療8周后治療組的總有效率為89.29%,而對照組的則為65.51%,兩組相比有顯著性差異(P0.05)。(2)HAMA、BAI、UPDRS量表評分及中醫(yī)證候積分:治療4周及8周后治療組和對照組的HAMA、BAI、UPDRS量表評分及中醫(yī)證候積分皆較治療前有不同程度下降(P0.05);且治療8周后,治療組的HAMA、BAI、UPDRS量表評分及中醫(yī)證候積分均較對照組顯著減少(P0.05)。(3)安全性評價:兩組患者入組前及經(jīng)治療8周后觀測的安全性指標(biāo)均無明顯變化,兩組治療前后對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:滋腎益肝安神方聯(lián)合鹽酸帕羅西汀片治療肝腎陰虛型PDA患者,能顯著改善患者的HAMA、BAI、UPDRS評分及中醫(yī)證候積分,明顯提高了患者的日常生活能力,臨床療效確切,且安全性好,無毒副作用。
【學(xué)位授予單位】：廣西中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R742.5

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