【摘要】：目的:通過統計學方法定量分析CD58三個基因位點單核苷酸多態(tài)性與多發(fā)性硬化發(fā)病率的關系,明確此三個位點與多發(fā)性硬化有無相關性。方法:計算機檢索中國知網(CNKI)、維普資訊網(VIP)、萬方數據知識服務平臺(Wanfang)、中國生物醫(yī)學全文數據庫(CBM)4個中文數據庫、Pubmed、Cochrane Library、Elsevier Science Direct3個英文數據庫數據庫;檢索時限為自建庫至2017年5月,檢索后提取相關數據,采用Revman5.3軟件進行meta-分析。結果:通過已制定的納入及排除標準進行嚴格篩選,最終納入8篇病例對照研究,得出結果如下:CD58rs2300747、rs12044852、rs1335532位基因多態(tài)性在多發(fā)性硬化患者及對照組中均有顯著差異;在rs2300747位點,攜帶G等位基因與A基因比較,攜帶G基因的個體發(fā)病風險減低(OR=0.85,95%CI=0.78-0.94,P=0.0007);在rs12044852位點,攜帶C基因與A基因比較,攜帶C基因的個體患多發(fā)性硬化的風險增加(OR=1.31,95%CI=1.02-1.68,P=0.04);rs1335532位點G基因與A基因比較,攜帶G基因的個體發(fā)病風險減低(OR=0.78,95%CI=0.71-0.86,P0.0001)。結論:CD58rs2300747、rs12044852、rs1335532此3個位點的單核苷酸基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化發(fā)病均有關系。rs2300747位點G等位基因可能為MS保護性基因;rs12044852位點C等位基因可能MS風險基因;rs1335532位點G基因可能為MS保護性基因。
【圖文】：

山西醫(yī)科大學（博）碩士學位論文例與對照的可比性 6：暴露的確定 7：暴露的確定方法是否相同 8：無應答率2.4 meta-分析結果2.4.1 CD58rs2300747 與多發(fā)性硬化Bashinskaya[2,3,4]等3個研究報道了MS組與對照組CD58rs2300747的表達情況，最終 MS 組納入 8528 例，對照組納入 9786 例。納入的研究經檢驗無異質性（P=0.51，I2=0%），，采用固定效應模型分析。CD58rs2300747 位點存在 G/A 等位基因，以 G 基因為暴露因素進行分析，最后合并效應量分析結果提示合并 OR 值為0.85，95%CI 為（0.78，0.94），P= 0.0007.（見圖 1）。說明 CD58rs2300747 基因多態(tài)性與 MS 有相關性，此位點 G 等位基因可能為 MS 的保護基因。

圖 2 CD58 rs12044852*C 與多發(fā)性硬化易感性的 Meta 分析2.4.3 CD58 rs1335532 與多發(fā)性硬化ANZ gene[9]的 2 個研究報道了 MS 組與對照組 CD58 rs1335532 的表達情況，最后 MS 組納入 805 例，對照組納入 1465 例，最后納入的各研究結果間無統計學異質性（P=0.70，I2=0%），故用固定效應模型分析。rs1335532 位點存在 G/A 等位基因，以 G 基因存在為暴露因素進行分析，最后合并效應量分析結果顯示合并 OR 值為 0.78，95%CI 為（0.71,0.86），P<0.00001.（圖 3）。說明 CD58 rs1335532 基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化相關，且此位點 G 等位基因可能為多發(fā)性硬化的保護基因。
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R744.51

【參考文獻】

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本文編號：2668497