合并微出血急性缺血性腦卒中患者靜脈溶栓治療的安全性及有效性研究
發(fā)布時(shí)間:2020-05-01 02:26
【摘要】:目的:研究合并微出血(cerebral microbleeds,CMBs)的急性缺血性腦卒中患者接受rt-PA(重組組織型纖溶酶原激活劑,recombinant tissue plasminogen activator)靜脈溶栓治療的安全性和有效性。方法:1.本研究對(duì)2015年7月-2017年5月期間于天津市環(huán)湖醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科四病區(qū)就診治療,且發(fā)病在4.5小時(shí)內(nèi)接受治療的182例急性缺血性腦卒中患者進(jìn)行回顧性研究。根據(jù)患者M(jìn)R顯示是否含有微出血及接受溶栓治療的方案進(jìn)行分組:(1)MRI顯示微出血同時(shí)接受rt-PA靜脈溶栓治療患者(微出血溶栓組)51例;(2)MRI顯示微出血,未進(jìn)行rt-PA靜脈溶栓治療患者(微出血未溶栓組)46例;(3)MRI提示無(wú)微出血,進(jìn)行rt-PA靜脈溶栓治療患者(無(wú)微出血溶栓組)85例。其中符合靜脈溶栓治療標(biāo)準(zhǔn)的(2013年AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南及2014年中國(guó)急性缺血性卒中診治指南)的患者予以rt-PA靜脈溶栓治療,所有接受溶栓治療的患者24小時(shí)后及為進(jìn)行溶栓治療的患者均進(jìn)行抗血小板治療。2.記錄各組患者的性別,年齡,卒中危險(xiǎn)因素,并記錄各項(xiàng)化驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果,分別記錄各組患者入院時(shí)、接受治療后1h、24h、7d的NIHSS評(píng)分(美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表評(píng)分,National Institute of Health Stroke Scale),接受治療隨訪90d后患者的mRs評(píng)分(改良Rankin評(píng)分,Modified Rankin Scale),分別記錄并評(píng)估各組患者接受治療后出現(xiàn)顱內(nèi)出血和癥狀性腦出血的發(fā)生率和死亡率。3.預(yù)后及安全性的評(píng)估:(1)近期預(yù)后評(píng)估:接受治療后24h、7d出現(xiàn)NIHSS評(píng)分下降4分及以上或者神經(jīng)功能障礙缺損癥狀完全消失,稱作近期預(yù)后良好;NIHSS評(píng)分下降小于4分稱為近期預(yù)后不良。(2)遠(yuǎn)期預(yù)后評(píng)估:患者接受治療后90d mRS評(píng)分為0-2分稱為遠(yuǎn)期預(yù)后良好;90d mRS評(píng)分2分稱為遠(yuǎn)期預(yù)后不良。(3)安全性評(píng)價(jià):接受治療后出現(xiàn)癥狀性顱內(nèi)出血發(fā)生率和死亡率作為評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果:1.微出血溶栓組與微出血非溶栓組患者相比以及微出血溶栓組與無(wú)微出血溶栓組相比,在性別、年齡、入院時(shí)NIHSS評(píng)分、卒中的相關(guān)危險(xiǎn)因素、各項(xiàng)化驗(yàn)結(jié)果、以及CMB數(shù)量等基線資料,均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。2.微出血溶栓組與微出血非溶栓組相比較。接受治療24h后患者出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙預(yù)后良好的患者微出血溶栓組37例,占72.5%,微出血非溶栓組有23例,占50.0%,兩組之間存在顯著性差異(P0.05);接受治療7天后患者神經(jīng)功能障礙改善預(yù)后良好的患者微出血溶栓組43例,占84.3%,微出血非溶栓組29例,占63.0%,兩組之間差異明顯(P0.05)。3.3個(gè)月時(shí)遠(yuǎn)期預(yù)后良好者,微出血溶栓組患者為46例,占90.2%,微出血非溶栓組患者為34例,占73.9%,兩組之間存在差異(P0.05)。4.微出血溶栓組患者沒有出現(xiàn)非癥狀性顱內(nèi)出血,癥狀性顱內(nèi)出血腦出血患者1例,占2.0%,死亡患者為出現(xiàn)1例,占1.0%;微出血非溶栓組患者非癥狀性顱內(nèi)出血1例,發(fā)生率為2.2%,癥狀性腦出血患者1例,占2.2%,死亡患者1例,死亡率為2.2%;兩組相比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。5.微出血溶栓組與無(wú)微出血溶栓組的患者相比,治療24h后患者神經(jīng)功能缺損預(yù)后良好的患者微出血溶栓組37例,占72.5%,無(wú)微出血溶栓組55例,占64.7%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);治療7天后患者神經(jīng)功能預(yù)后良好的患者微出血溶栓組43例,占84.3%,無(wú)微出血溶栓組66例,占77.6%,無(wú)明顯差異(P0.05)。6.3個(gè)月時(shí)遠(yuǎn)期預(yù)后良好者,微出血溶栓組患者為46例,占90.2%,無(wú)微出血溶栓組患者為73例,占85.9%,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。7.微出血溶栓組患者癥狀性顱內(nèi)出血出現(xiàn)1例,發(fā)生率為2.0%,非癥狀性顱內(nèi)出血0,死亡率為2.0%;無(wú)微出血溶栓組患者癥狀性顱內(nèi)出血1例,發(fā)生率為2.2%,非癥狀性顱內(nèi)出血1例,發(fā)生率為2.2%,死亡率為2.2%,兩組相比較無(wú)明顯差異(P0.05)。結(jié)論:1.頭MRI檢查可以明確是否含有微出血的存在。微出血溶栓組與微出血非溶栓組相比,接受溶栓治療的患者其近期預(yù)后和遠(yuǎn)期預(yù)后與微出血非溶栓組相比,存在顯著性差異。2.微出血溶栓組患者接受治療后發(fā)生癥狀性顱內(nèi)出血和非癥狀性顱內(nèi)出血的比率以及死亡率和微出血非溶栓組之間比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.微出血溶栓組患者的近期良好雨后、遠(yuǎn)期預(yù)后和無(wú)微出血溶栓組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。微出血溶栓組和無(wú)微出血溶栓組在癥狀性顱內(nèi)出血和非癥狀性顱內(nèi)出血發(fā)生率以及死亡率相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
【學(xué)位授予單位】:天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R743.3
本文編號(hào):2646451
【學(xué)位授予單位】:天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R743.3
【參考文獻(xiàn)】
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1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組;;中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J];中國(guó)全科醫(yī)學(xué);2011年35期
2 楊松;周志明;張志強(qiáng);魏寧;翟登月;洪震;高海寧;劉新峰;徐格林;;缺血性卒中患者腦微出血的相關(guān)因素分析[J];中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志;2010年01期
,本文編號(hào):2646451
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