【摘要】：目的:觀察頭針互動(dòng)虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)治療氣虛血瘀型缺血性腦卒中恢復(fù)期上肢運(yùn)動(dòng)功能障礙的療效;探求對(duì)本病癥有效的中西醫(yī)結(jié)合康復(fù)治療新技術(shù),也為腦卒中功能障礙的中西醫(yī)結(jié)合康復(fù)治療提供一種新思路。方法:采用前瞻性、單盲、隨機(jī)對(duì)照研究,將66例符合納入標(biāo)準(zhǔn)的氣虛血瘀型缺血性腦卒中恢復(fù)期上肢運(yùn)動(dòng)功能障礙患者分為觀察組與對(duì)照組,每組各33例,兩組均在常規(guī)的西醫(yī)內(nèi)科治療、中藥治療、常規(guī)康復(fù)治療基礎(chǔ)上進(jìn)行研究,觀察組采用頭針互動(dòng)虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)(同步模式)治療,對(duì)照組采用頭針治療后行虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)(非同步模式)治療,每天治療1次,每周治療6天,連續(xù)治療4周。分別于治療前、治療4周后對(duì)患者進(jìn)行MAS、FMA-UE、偏癱手功能分級(jí)、MBI量表評(píng)定,并對(duì)中醫(yī)證候積分及療效進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:1.病例完成情況:研究結(jié)束時(shí)共有5例患者脫落,其中觀察組脫落2例,對(duì)照組脫落3例,最終觀察組31例、對(duì)照組30例共61例患者完成全部研究。2.兩組患者基線資料包括一般情況(性別、年齡、病程、偏癱側(cè)),治療前MAS、FMA-UE、偏癱手功能分級(jí)、MBI量表評(píng)分和中醫(yī)證候積分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。3.治療后結(jié)果顯示:觀察組、對(duì)照組研究對(duì)象在經(jīng)4周的治療之后,其MAS、FMA-UE、偏癱手功能分級(jí)、MBI量表評(píng)分和中醫(yī)證候積分與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);治療4周后兩組患者的MAS、FMA-UE、偏癱手功能分級(jí)、MBI量表評(píng)分和中醫(yī)證候積分評(píng)分組間比較差異顯著(P0.05),組間比較各指標(biāo)改善情況,觀察組改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P0.05)。4.總有效率比較:觀察組共31人,治療4周后有效29人,無效2人,總有效率93.54%;對(duì)照組共30人,有效27人,無效3人,總有效率90.00%;觀察組、對(duì)照組研究對(duì)象在接受4周的治療后與治療前對(duì)比均有所改善,但觀察組療效更為顯著(P0.05)。結(jié)論:1.頭針互動(dòng)虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)(同步模式)是基于“互動(dòng)式針刺”理論,在頭針留針同時(shí)行虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)的治療模式,同步模式使二者療效相互增益,充分體現(xiàn)中西醫(yī)康復(fù)療法有效結(jié)合的優(yōu)勢(shì)。2.頭針互動(dòng)虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)(同步模式)可改善氣虛血瘀型缺血性腦卒中恢復(fù)期上肢痙攣狀態(tài),提高患者上肢運(yùn)動(dòng)功能及手功能,提高日常生活自理能力。3.頭針互動(dòng)虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)同步模式與非同步模式相比,治療氣虛血瘀型缺血性腦卒中恢復(fù)期上肢運(yùn)動(dòng)功能障礙療效更為顯著。
【圖文】：

=0.705>0.05，表示觀察組、對(duì)照組 MAS 評(píng)分在接受治療前對(duì)比基本一致，較價(jià)值；通過獨(dú)立樣本 t 檢驗(yàn)觀察組、對(duì)照組治療 4 周后的 MAS 評(píng)分，t=2.23=0.029<0.05，結(jié)果證明，觀察組經(jīng)過 4 周治療后，其 MAS 評(píng)分明顯低于對(duì)，見表 2、圖 1。表 2 兩組患者治療前后 MAS 評(píng)分比較（ X ±S，分）Tab.2 Comparison of MAS scores assessment between two groups before and aftertreatment( X ±S,score)組別 例數(shù) 治療前 治療 4 周后 t P觀察組對(duì)照組tP31302.61±0.562.67±0.550.3800.7051.39±0.501.70±0.602.2330.02916.05810.8020.00.0

的改善值行兩獨(dú)立樣本 t 檢驗(yàn)，t=2.208，P=0.032<0.05，相對(duì)于對(duì)照組來察組 MAS 評(píng)分在接受 4 周的治療后，，改善幅度明顯較大，見表 3、圖 2。表 3 兩組患者治療前后 MAS 評(píng)分差值比較（ X ±S，分）ab.3 Comparison of MAS scores before and after treatment between the two groups( X ±S,sc組別 例數(shù) 治療 4 周后-治療前差值觀察組對(duì)照組tP3130-1.23±0.43-0.97±0.492.2080.032
【學(xué)位授予單位】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R743.3

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本文編號(hào)：2596612