【摘要】：【目的】研究可能與LOC389023和二肽基肽酶10(DPP10)作用的micro RNA在難治性顳葉癲癇患者皮質(zhì)中的表達(dá)變化,預(yù)測(cè)LOC389023在顳葉癲癇中的分子海綿機(jī)制。【方法】15例腦外傷患者切除的皮質(zhì)為正常組,26例難治性顳葉癲癇患者行癲癇灶切除的皮質(zhì)為癲癇組。運(yùn)用western blot、免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)DPP10和電壓依賴性鉀通道4.3(Kv4.3)的表達(dá)變化,采用免疫熒光染色對(duì)DPP10和kv4.3進(jìn)行定位,采用免疫共沉淀分析DPP10與Kv4.3的相關(guān)性。運(yùn)用miRanda、Pita、Target Scan和miRDB軟件分別預(yù)測(cè)與LOC389023以及DPP10相互作用的micro RNA。采用q PCR技術(shù)檢測(cè)LOC389023以及micro RNA的表達(dá)變化。【結(jié)果】免疫組織化學(xué)染色和western blot分析結(jié)果顯示,DPP10在癲癇組中高表達(dá)(P0.05),Kv4.3則低表達(dá)(P0.05);DPP10與Kv4.3共表達(dá)于神經(jīng)元的細(xì)胞膜且兩者有相互作用;通過(guò)軟件預(yù)測(cè)得到5個(gè)候選micro RNA(miR-32-5p,miR-140-5p,miR-367-3p,miR-25-3p和miR-4325);q PCR檢測(cè)結(jié)果顯示:在癲癇組中,LOC389023和miR-140-5p表達(dá)水平均低于對(duì)照組(P0.05),miR-25-3p和miR-367-3p表達(dá)水平均高于對(duì)照組(P0.05),而miR-32-5p和miR-4325無(wú)明顯變化(P0.05)。【結(jié)論】LOC389023可能以分子海綿的機(jī)制調(diào)控miR-25-3p和miR-367-3p,繼而調(diào)控DPP10的表達(dá)參與癲癇的形成。
[Abstract]:[objective] to study the expression of LOC389023 and dipeptidyl peptidase 10 (DPP10) in the cortex of patients with refractory temporal lobe epilepsy. The molecular sponge mechanism of LOC389023 in temporal lobe epilepsy was predicted. [methods] Fifteen patients with brain trauma were treated with normal cortex, and 26 patients with refractory temporal lobe epilepsy were treated with epilepsy. The expression of DPP10 and voltage-dependent potassium channel 4.3 (Kv4.3) was detected by western blot, immunohistochemical staining, DPP10 and kv4.3 were localized by immunofluorescence staining, and the correlation between DPP10 and Kv4.3 was analyzed by immunoprecipitation. Prediction of micro RNA. interacting with LOC389023 and DPP10 by miRanda,Pita,Target Scan and miRDB Q-PCR technique was used to detect the expression of LOC389023 and micro RNA. [results] Immunohistochemical staining and western blot analysis showed that the expression of DPP10 was high in epilepsy group (P0.05), while Kv4.3 was lower (P0.05). DPP10 and Kv4.3 co-expressed in the membrane of neurons and interacted with each other, and five candidate micro RNA (miR-32-5p,miR-140-5p,miR-367-3p,miR-25-3p and miR-4325 were predicted by software. The results of Q-PCR showed that the expression levels of LOC389023 and miR-140-5p in epilepsy group were lower than those in control group (P0.05), while the expression levels of miR-25-3p and miR-367-3p in epilepsy group were higher than those in control group (P0.05). [conclusion] LOC389023 may regulate the expression of miR-25-3p and miR-367-3p, by molecular sponge, and then regulate the expression of DPP10, which may be involved in the formation of epilepsy. [conclusion] miR-32-5p and miR-4325 do not change significantly (P0.05).
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科;山東大學(xué)齊魯醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：重慶市衛(wèi)生局重點(diǎn)資助項(xiàng)目(2013-1-005)
【分類號(hào)】：R742.1

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本文編號(hào)：2430557