【摘要】：正Duchenne型肌營養(yǎng)不良(DMD)是一種X染色體連鎖的隱形遺傳病,主要以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為主要特點,晚期患者出現(xiàn)心肺系統(tǒng)功能衰竭,多于20歲左右死于心臟和呼吸衰竭~([1])�，F(xiàn)報道1例DMD晚期伴心衰的患者如下。1病例患者,男,14歲,以"食欲不振、反酸伴心悸1周"為
[Abstract]:Positive Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X chromosome linked stealthy hereditary disease characterized by slow progressive exacerbation of symmetric myasthenia and muscular atrophy. More than 20 years old died of heart and respiratory failure ~ (1). This paper reports a case of late DMD with heart failure. 1 case, male, 14 years old, with "loss of appetite, acid regurgitation and palpitation for 1 week"
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R746.2;R541.6

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2246329