本文選題：神經(jīng)元表面抗原抗體 + 抗NAMDR腦炎　； 參考：《中國實用神經(jīng)疾病雜志》2016年24期

【摘要】：目的探討5例神經(jīng)元表面抗體綜合征的臨床特點及診治。方法總結(jié)患者的臨床表現(xiàn)、腦脊液檢查、影像學(xué)檢查等并進行相關(guān)文獻回顧。結(jié)果 3例腦脊液+血抗NMDAR抗體陽性或強陽性;1例腦脊液抗NMDAR抗體陽性,血NMDAR抗體陰性;1例腦脊液+血抗GABABR抗體陽性。給予丙種球蛋白或糖皮質(zhì)激素免疫抑制治療有效。結(jié)論加強對該病的認識,盡早診斷及治療有利于改善患者的預(yù)后。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical features, diagnosis and treatment of neuronal surface antibody syndrome (NSAs) in 5 cases. Methods the clinical manifestations, cerebrospinal fluid examination, imaging examination and related literature were reviewed. Results one case was positive for anti-NMDAR antibody in cerebrospinal fluid (CSF) and one case was positive for anti-GABABR antibody in cerebrospinal fluid (CSF). Immunotherapy with gamma globulin or glucocorticoid is effective. Conclusion early diagnosis and treatment are helpful to improve the prognosis of the patients.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：河南省教育廳科技攻關(guān)計劃(社會發(fā)展領(lǐng)域)編號:162102310201 2015年度河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計劃,編號:201503059
【分類號】：R741

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本文編號：2043351