轉(zhuǎn)基因治療根性撕脫以及脊髓損傷的研究進(jìn)展(英文)
本文選題:骨髓損傷 + 臂叢神經(jīng)根性撕脫傷; 參考:《暨南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版)》2017年01期
【摘要】:根性撕脫傷和脊髓損傷是臨床上非常重要的疾病,臨床治療方法很多,但難以成功治愈根性撕脫和脊髓損傷引起的癱瘓或慢性疼痛.基因治療有可能為有效地治療根性撕脫傷和脊髓損傷,并減輕對病人、家庭、醫(yī)療機構(gòu)和世界經(jīng)濟(jì)的影響.癌癥的治療中基因治療已解決了臨床許多挑戰(zhàn)性的問題,靶點基因的脊髓損傷研究從實驗室走向臨床.本綜述從臂叢神經(jīng)撕脫傷和脊髓損傷相關(guān)的血脊髓屏障的解剖和病理表現(xiàn),脊髓損傷和根性撕脫傷基因治療的種類,以及治療脊髓損傷活體動物應(yīng)用到的基因轉(zhuǎn)運載體的種類,重點闡述病毒和非病毒載體轉(zhuǎn)基因治療在脊髓的轉(zhuǎn)運路徑.靶向脊髓的基因治療已有很長時間,但仍然有問題沒有解決,尤其是如何有效地轉(zhuǎn)導(dǎo)病毒載體入在體動物的神經(jīng)元仍未清楚.在病毒載體的安全性和設(shè)計上的問題未解決之前,臨床治療尚需進(jìn)一步研究.
[Abstract]:Root avulsion and spinal cord injury are very important diseases in clinic. There are many clinical treatments, but it is difficult to cure paralysis or chronic pain caused by root avulsion and spinal cord injury. Gene therapy is likely to effectively treat root avulsion and spinal cord injury and mitigate the impact on patients, families, medical institutions and the world economy. Gene therapy has solved many challenging clinical problems in the treatment of cancer. The research of target gene spinal cord injury has moved from laboratory to clinic. This review reviews the anatomical and pathological features of the blood-spinal cord barrier associated with brachial plexus avulsion and spinal cord injury, the types of gene therapy for spinal cord injury and root avulsion, and the types of gene transport vectors used in the treatment of spinal cord injury in vivo. Focus on viral and non-viral vector translocation in the spinal cord. Gene therapy targeting the spinal cord has been for a long time, but there are still some problems, especially how to effectively transfer the virus vector into the neurons in vivo remains unclear. Clinical treatment needs further study before the safety and design of virus vectors are resolved.
【作者單位】: 中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院解剖教研室;
【基金】:國家自然基金項目(31471030) 廣東省科學(xué)基金項目(2014A020212070,2015A03011014) 廣東省科學(xué)技術(shù)項目(201510010208)~~
【分類號】:R651.2
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前1條
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【共引文獻(xiàn)】
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【相似文獻(xiàn)】
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8 鄭穎t,
本文編號:2033376
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