同型半胱氨酸濃度及MTHFR基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關(guān)性
本文選題:缺血性腦卒中 + 同型半胱氨酸。 參考:《中國實用神經(jīng)疾病雜志》2014年17期
【摘要】:目的研究血漿同型半胱氨酸(Hcy)濃度及其代謝酶N5,N10-亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因多態(tài)性與缺血性腦卒中(IS)的關(guān)聯(lián)。方法分別測定85例IS患者和82例對照者血漿Hcy濃度、葉酸、維生素B12水平及MTHFR基因多態(tài)性。結(jié)果 IS組血漿Hcy濃度顯著高于對照組高Hcy血癥所占比例高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);IS組葉酸、維生素B12水平顯著低于對照組;2組Hcy濃度與葉酸、維生素B12水平均呈負相關(guān);MTHFR基因TT純合子組血漿Hcy水平顯著高于CT雜合子組及CC純合子組;CT雜合子組和CC純合子組間血漿Hcy濃度亦有顯著性差異;MTHFR基因TT純合子在IS的分布頻率顯著高于對照組;IS組MTHFR基因T、C等位基因頻率分別為57.65%、42.35%,對照組為38.41%、61.59%,2組比較有顯著性差異。結(jié)論血漿Hcy濃度增高是IS的危險因素之一;Hcy濃度與葉酸、維生素B12水平呈負相關(guān),葉酸、維生素B12缺乏可能是導(dǎo)致血漿Hcy增高的重要原因;MTHFR基因突變很可能是血漿Hcy升高的主要影響因素;MTHFR基因C677T突變可能與IS的易感性密切相關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the association between plasma homocysteine (Hcyn) concentration and its metabolic enzyme N5N 10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism and ischemic stroke (ISI). Methods Plasma Hcy concentration, folic acid, vitamin B12 level and MTHFR gene polymorphism were measured in 85 patients with is and 82 controls. Results the plasma Hcy concentration in is group was significantly higher than that in control group. The difference was statistically significant (P 0.05). The level of vitamin B12 in is group was significantly lower than that in control group (P 0.05). The plasma Hcy levels in TT homozygous group of MTHFR gene were significantly higher than those in CT heterozygote group, CC homozygote group and CC homozygote group. There was also significant difference in plasma Hcy concentration between CT heterozygote group and CC homozygote group. There was also significant difference in plasma Hcy level between MTHFR gene TT homozygote group and CC homozygote group. The allele frequencies of MTHFR gene in the is group were significantly higher than those in the control group (57.65) and 38.41% (38.41%), respectively. There was a significant difference between the two groups. Conclusion the increase of plasma Hcy concentration is one of the risk factors of is. There is a negative correlation between plasma Hcy concentration and folic acid and vitamin B12 levels. Vitamin B12 deficiency may be an important reason for the increase of plasma Hcy. The mutation of MTHFR gene may be the main influencing factor of plasma Hcy increase. The mutation of MTHFR gene C677T may be closely related to the susceptibility of is.
【作者單位】: 鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院干部病房;
【分類號】:R743.3
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,本文編號:2033637
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