發(fā)布時間：2018-05-03 04:20

  本文選題：ADAM17 + 腦干膠質(zhì)瘤�。� 參考：《首都醫(yī)科大學》2017年碩士論文

【摘要】：目的:通過前期相關體外實驗,已證明去整合素-金屬蛋白酶17(A Disintegrin and Metallopeptidase Domain 17,ADAM17)可促進膠質(zhì)瘤細胞的侵襲和遷移能力。本課題通過建立小鼠腦干膠質(zhì)瘤模型,進一步研究并明確在不同年齡(成年和幼年)C57小鼠體內(nèi)腦干微環(huán)境下,不同ADAM17表達水平腦干膠質(zhì)瘤的生長情況及預后。材料與方法:小鼠腦膠質(zhì)瘤細胞系GL261-NC,通過慢病毒RNA干擾(RNAi)使ADAM17低表達,獲得GL261-D細胞系。分別將Gl261-NC細胞和GL261-D細胞分別注入到成鼠和幼鼠腦橋部位,8天后行MRI檢查,觀察腫瘤生長情況,并測量體積;同時觀察小鼠行為學變化,記錄小鼠體質(zhì)量變化,生存期;統(tǒng)計、分析數(shù)據(jù)。結(jié)果:ADAM17高表達可顯著促進小鼠腦干膠質(zhì)瘤生長速度(p0.01),GL261-NC腦干膠質(zhì)瘤生長迅速,癥狀出現(xiàn)時間早,生存期短,而ADAM17低表達組預后相對較好。不同年齡組腦干內(nèi)環(huán)境對腫瘤體積的影響無統(tǒng)計學意義(p0.05);但四組小鼠生存期(腫瘤種植后)有差異顯著,與ADAM17表達和小鼠年齡均密切相關(p0.05)。結(jié)論:成功建立了幼年和成年小鼠腦干膠質(zhì)瘤模型,并且通過實驗,證明了ADAM17高表達可顯著促進腦干膠質(zhì)瘤生長,ADAM17高表達和幼年腦干微環(huán)境為腦干膠質(zhì)瘤模型較差預后的影響因素。
[Abstract]:Objective: it has been proved that Disintegrin and Metallopeptidase Domain 17 (ADAM17) can promote the invasion and migration of glioma cells. In this study, the growth and prognosis of brain stem gliomas with different levels of ADAM17 expression in different age (adult and juvenile C57 mice) brain stem glioma models were further studied. Materials and methods: the mouse glioma cell line GL261-NCwas obtained by low expression of ADAM17 by lentivirus RNA interference RNAi. Gl261-NC cells and GL261-D cells were injected into the pontine area of adult and young rats respectively for 8 days to observe the tumor growth and measure the volume, observe the behavior changes of mice, record the changes of body mass and survival time. Analysis of data Results the high expression of 1% ADAM17 could significantly promote the growth rate of brain stem glioma in mice. The symptom appeared earlier and the survival time was short. The prognosis of the low expression group of ADAM17 was better than that of the control group. There was no significant difference in the effect of brain stem environment on tumor volume in different age groups, but there was significant difference in survival time (after tumor implantation) between the four groups, which was closely related to the expression of ADAM17 and the age of mice. Conclusion: the model of brainstem glioma in young and adult mice was successfully established, and the experiment was carried out. It is proved that the high expression of ADAM17 can significantly promote the expression of ADAM17 in brain stem glioma and the microenvironment of young brain stem is the influencing factor of poor prognosis of brain stem glioma model.
【學位授予單位】：首都醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R739.4

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