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ApoE基因多態(tài)性對(duì)老年腦梗死患者顱內(nèi)血管狹窄病理變化的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-04-29 19:50

  本文選題:載脂蛋白E + 基因多態(tài)性; 參考:《中國(guó)老年學(xué)雜志》2017年12期


【摘要】:目的探討載脂蛋白E(Apo E)基因多態(tài)性特點(diǎn)對(duì)血脂代謝和動(dòng)脈粥樣硬化(AS)性腦梗死患者顱內(nèi)動(dòng)脈硬化狹窄病理變化的影響。方法檢測(cè)方法采用"基因芯片法(Gene Chip)",測(cè)定180例腦AS性腦梗死患者Apo E基因型,自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血脂水平,磁共振血管造影(MRA)檢查測(cè)定分析顱內(nèi)動(dòng)脈硬化狹窄程度。結(jié)果 Apo E等位基因及頻率:ε2 25.6%、ε3 65.6%、ε4 8.9%,基因型及頻率:純合子ε2/2 1.1%、ε3/3 62.2%、ε4/4 5.6%,雜合子ε2/3 24.4%、ε2/4 3.3%、ε3/4 1.1%。ε2組中高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)含量高于ε4組,ε4組中的膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDC-C)較ε2組、ε3組高(均P0.05);與ε3組相比,ε4組動(dòng)脈硬化狹窄率較高,ε2組動(dòng)脈硬化狹窄率較低(P0.05)。結(jié)論ε2可升高HDL-C水平,而ε4組中TC、LDL-C水平較高,ε4組中動(dòng)脈硬化狹窄程度高于ε2組、ε3組,Apo E基因通過調(diào)節(jié)血脂代謝,進(jìn)而影響顱內(nèi)動(dòng)脈血管AS狹窄發(fā)生發(fā)展,提示ε4是腦顱內(nèi)AS腦梗死的危險(xiǎn)遺傳因素,ε2則是保護(hù)基因。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of apolipoprotein (E(Apo) gene polymorphism on lipid metabolism and pathological changes of intracranial arteriosclerosis stenosis in patients with cerebral infarction caused by atherosclerosis. Methods Apo E genotypes were detected by gene chip method in 180 patients with as cerebral infarction. Blood lipid levels were detected by automatic biochemical analyzer, and the degree of intracranial arteriosclerosis stenosis was analyzed by magnetic resonance angiography (MRA). Results the alleles and frequencies of Apo E were 蔚 225.6, 蔚 365.6, 蔚 48.9. Genotype and frequency: homozygous 蔚 2 / 21.2, 蔚 4 / 45.6, heterozygote 蔚 2 / 3 24.4, 蔚 2 / 4 3.33, 蔚 3 / 4 1.1.The content of HDL-Con in 蔚 2 group was higher than that in 蔚 4 group. Compared with 蔚 3 group, the rate of atherosclerotic stenosis in 蔚 4 group was higher than that in 蔚 2 group, and that in 蔚 2 group was lower than that in 蔚 2 group. Conclusion 蔚 2 can increase the level of HDL-C, while the level of TCnLDL-C in 蔚 4 group is higher than that in 蔚 2 group, and the degree of atherosclerosis stenosis in 蔚 4 group is higher than that in 蔚 2 group. Apo E gene in 蔚 3 group affects the occurrence and development of as stenosis of intracranial artery by regulating the metabolism of blood lipids. The results suggest that 蔚 4 is a risk genetic factor for cerebral infarction in as and 蔚 2 is a protective gene.
【作者單位】: 鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科;
【基金】:河南省科技廳科技攻關(guān)項(xiàng)目(122102310603)
【分類號(hào)】:R743.3

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1821313


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