本文選題：選擇性坐骨神經(jīng)損傷　切入點：Reg-Ⅲβ　出處：《福建醫(yī)科大學》2014年碩士論文

【摘要】：目的：研究C-fos及Reg-Ⅲβ在大鼠背根反射介導的神經(jīng)病理痛中的表達變化；并探討尼莫地平治療對其的影響。 方法：建立SD大鼠選擇性坐骨神經(jīng)損傷（Spared nerve injury model ofneuropathic pain，SNI）模型，采用Von Frey纖維絲測量不同時間點手術側后肢的機械痛閾。采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應（Relative Quantification PCR，，RT-qPCR）檢測坐骨神經(jīng)損傷后不同時間內Reg-Ⅲβ及C-fos的mRNA表達,以及不同劑量尼莫地平治療對這些分子表達的影響。 結果：與-1d相比，1、3、5、7、14d大鼠其SNI術后各時間段脊髓背角組織中的Reg-Ⅲβ及C-fos mRNA表達均普遍上調，其中C-fos mRNA于術后3天達高峰（7.34倍, P0.01），Reg-Ⅲβ mRNA于術后5天達高峰（7.43倍, P0.01）。腹腔注射尼莫地平對Reg-Ⅲβ mRNA的表達上調產(chǎn)生明顯的時間和劑量依賴性的抑制作用。模型組大鼠的機械痛閾在SNI術后進行性下降，術后1d即明顯低于基礎痛閾(23.34±1.34g vs.48.30±0.93g, P0.001)，并于術后5d降至最低，隨后緩慢恢復。尼莫地平治療后大鼠機械痛閾仍呈下降趨勢，但其幅度較模型組顯著減小(17.50±0.89g vs.5.76±0.91g, P0.001)，且術后轉歸時間顯著提前。這些治療效果隨藥物濃度提升而明顯加大。 結論：選擇性坐骨神經(jīng)損傷可引起大鼠脊髓背角組織中C-fos及Reg-Ⅲβ mRNA表達發(fā)生時序性變化，鈣離子通道阻滯劑尼莫地平能顯著減輕神經(jīng)病理性痛并縮短疼痛轉歸時間，其機制可能與逆轉背根神經(jīng)節(jié)介導的脊髓背角中c-fos及Reg-Ⅲβ基因的病理性表達有關。
[Abstract]:Aim: to study the expression of C-fos and Reg- 鈪

本文編號：1668351