本文選題：癲癇　切入點(diǎn)：戊四氮　出處：《福建醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的 初步分析戊四氮致癇幼鼠海馬金屬硫蛋白Ⅰ/Ⅱ（MTⅠ/Ⅱ）和細(xì)胞色素C（Cyt C）的表達(dá)，同時(shí)探討鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子（mNGF）對(duì)慢性癲癇幼鼠海馬MTⅠ/Ⅱ和Cyt C表達(dá)的影響。 方法 50只19日齡SD幼年雄性大鼠，隨機(jī)分為5組：A組（陰性對(duì)照組）、B（陽(yáng)性對(duì)照組）、C~E組（mNGF低、中、高劑量組），每組10只。B組每日腹腔注射戊四氮（PTZ）40mg·kg-1，共21天，C~E組注射PTZ21天后分別每日予mNGF500AU·kg-1、1000AU·kg-1、2000AU·kg-1肌肉注射， A組每日注射等劑量生理鹽水。每次用藥前稱重幼鼠體質(zhì)量，用藥后觀察其行為學(xué)表現(xiàn)1h。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)幼鼠海馬組織MTⅠ和Cyt C的mRNA表達(dá),免疫組織化學(xué)法檢測(cè)幼鼠海馬組織MTⅠ/Ⅱ和Cyt C的陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)。 結(jié)果 1.體質(zhì)量及行為表現(xiàn)：各戊四氮給藥組給予戊四氮21天后體質(zhì)量增長(zhǎng)較陰性對(duì)照組減慢（P0.01），且飲食、活動(dòng)減少；予C~E分別給予低、中、高劑量mNGF后，C~E組大鼠體質(zhì)量增長(zhǎng)加快，與A組相比，呈追趕趨勢(shì)，且飲食、活動(dòng)逐漸增加。 2.熒光定量PCR法檢測(cè)MTⅠmRNA，結(jié)果顯示：B組MTⅠmRNA表達(dá)量明顯高于A組（P㩳0.01）；分別低、中、高劑量mNGF干預(yù)后的C、D、E組MTⅠmRNA表達(dá)量明顯少于B組（P0.0001）； C、D、E組兩兩對(duì)比顯示：E組MTⅠmRNA表達(dá)量明顯少于C組（P㩳0.0001）。C組與D組、D組與E組MTⅠmRNA表達(dá)差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.375）。 3、熒光定量PCR法檢測(cè)Cyt C mRNA，結(jié)果顯示：B組Cyt C mRNA表達(dá)量明顯高于A組（P㩳0.01）；分別經(jīng)低、中、高劑量mNGF干預(yù)后的C、D、E組Cyt C mRNA表達(dá)量明顯少于B組（P0.0001）。C、D、E組兩兩對(duì)比顯示：D、E組Cyt C mRNA表達(dá)量明顯少于C組（P㩳0.001），D組與E組Cyt C mRNA表達(dá)差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.768）。 4、免疫組織化學(xué)法檢測(cè)MTⅠ/Ⅱ陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，結(jié)果顯示：B組MTⅠ/Ⅱ陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯多于A組（P0.01）；分別經(jīng)低、中、高劑量mNGF干預(yù)后的C、D、E組MTⅠ/Ⅱ陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯少于B組（P0.01）； C、D、E組兩兩對(duì)比顯示：C組MTⅠ/Ⅱ陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯多于D、E組(P0.0001)，D組與E組MTⅠ/Ⅱ陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 5、免疫組織化學(xué)法檢測(cè)Cyt C陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，結(jié)果顯示：B組Cyt C陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯多于A組（P0.01）；分別經(jīng)低、中、高劑量mNGF干預(yù)后的C、D、E組Cyt C陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯少于B組（P0.01）；且C、D、E組兩兩對(duì)比顯示：C組Cyt C陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯多于D、E組(P0.0001)，D組與E組Cyt C陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論 1、慢性癲癇后MTⅠ/Ⅱ、Cyt C表達(dá)增加。 2.外源性給予NGF對(duì)癲癇后的腦組織有保護(hù)作用，且腦保護(hù)作用的發(fā)揮與NGF的劑量有關(guān)，，具有飽和性。
[Abstract]:Purpose. The expression of metallothionein 鈪

本文編號(hào)：1624520