Pilocarpine誘導(dǎo)的小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)導(dǎo)致齒狀回未成熟新生神經(jīng)元形成異常整合
本文關(guān)鍵詞: 癲癇持續(xù)狀態(tài) 海馬 神經(jīng)再生 底樹(shù)突 苔蘚纖維芽發(fā) 出處:《西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年06期 論文類(lèi)型:期刊論文
【摘要】:目的闡明癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus,SE)發(fā)生之前海馬產(chǎn)生的未成熟神經(jīng)元是否在SE之后發(fā)生異常整合,包括底樹(shù)突形成、門(mén)區(qū)遷移和軸突芽發(fā)。方法 Pilocarpine制作小鼠顳葉癲癇模型,在SE誘導(dǎo)前1周采用BrdU或攜帶綠熒光蛋白的逆轉(zhuǎn)錄病毒標(biāo)記齒狀回新生細(xì)胞。SE后8周,采用BrdU+Map2和BrdU+NeuN免疫熒光雙標(biāo)染色分別觀察分析新生神經(jīng)元底樹(shù)突的形成和向齒狀回門(mén)區(qū)的異常遷移。通過(guò)齒狀回內(nèi)分子層(inner molecular layer,IML)GFP熒光信號(hào)分析觀察新生神經(jīng)元的軸突芽發(fā)。采用t-檢驗(yàn)分析對(duì)比SE組和對(duì)照誘導(dǎo)組異常整合細(xì)胞的數(shù)量。結(jié)果對(duì)照誘導(dǎo)組動(dòng)物標(biāo)記的新生細(xì)胞基本未發(fā)生異常整合。在SE之后8周,(20.8±8.4)%的新生細(xì)胞形成底樹(shù)突,(15.9±7.4)%的新生細(xì)胞發(fā)生門(mén)區(qū)異位遷移,其數(shù)量較對(duì)照誘導(dǎo)組動(dòng)物明顯增多(P0.05)。SE組動(dòng)物齒狀回IML出現(xiàn)明顯的GFP陽(yáng)性芽發(fā)信號(hào),而在誘導(dǎo)對(duì)照組則未出現(xiàn)。結(jié)論 SE發(fā)生之前海馬產(chǎn)生的未成熟神經(jīng)元在SE之后仍可發(fā)生底樹(shù)突形成、門(mén)區(qū)異位遷移和軸突芽發(fā)等異常整合。
[Abstract]:Objective to elucidate whether immature neurons produced in the hippocampus before epileptic status status epilepticus (SE) showed abnormal integration after SE, including basal dendritic formation. Methods the mouse temporal lobe epilepsy model was established by Pilocarpine. BrdU or retrovirus labeled nascent dentate gyrus cells with green fluorescent protein were used for 8 weeks before SE induction. The formation of basal dendrites and abnormal migration to dentate gyrus were observed by BrdU Map2 and BrdU NeuN immunofluorescence double labeling staining. Inner molecular layer. IML). GFP fluorescence signal analysis was used to observe axonal bud formation of newborn neurons. The number of abnormal integrated cells in SE group and control induction group was compared by t- test. Abnormal integration occurred 8 weeks after SE. 20.8 鹵8.4% of the neonate cells formed basal dendritic cells and 15.9 鹵7.4% of the neonate cells showed ectopic migration in the portal area. The number of IML in the dentate gyrus in the SE group was significantly higher than that in the control group (P 0.05). The GFP positive bud hair signal appeared in the dentate gyrus of the SE group. Conclusion immature neurons produced in hippocampus before SE can still produce basal dendritic formation, ectopic migration of portal area and axonal bud formation after SE.
【作者單位】: 西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)生物學(xué)研究所;西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體解剖與組織胚胎學(xué)系;西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(No.31671249,81171232)~~
【分類(lèi)號(hào)】:R742.1
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,本文編號(hào):1493848
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