發(fā)布時間：2018-01-21 06:00

  本文關鍵詞： 散發(fā)性包涵體肌炎 病理特點 電生理 臨床特點　出處：《臨床神經(jīng)病學雜志》2017年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討散發(fā)性包涵體肌炎的臨床、電生理及病理特點。方法回顧性分析5例散發(fā)性包涵體肌炎患者的臨床資料。結果 5例患者均為男性,發(fā)病年齡30~54歲,平均43.2歲,出現(xiàn)癥狀至確診平均8年。5例患者受累肌肉分布無規(guī)律,肌酸激酶正�；蜉p度增高,EMG呈肌源性損害、部分伴神經(jīng)源損害或周圍神經(jīng)損害或肌強直電位,肌肉活檢5例均有鑲邊空泡伴肌纖維炎性浸潤,1例見不整邊紅纖維,電鏡下3例有管絲包涵體。結論因無特征性臨床表現(xiàn),散發(fā)性包涵體肌炎早期診斷較為困難,其診斷主要依賴于肌肉活檢。
[Abstract]:Objective To investigate the clinical , electrophysiological and pathological characteristics of sporadic inclusion body myitis . The clinical data of 5 patients with sporadic inclusion bodies were analyzed retrospectively . Results 5 patients were male , age ranged from 30 to 54 years old , average 43.2 years old .

【作者單位】： 中國人民解放軍濟南軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R746
【正文快照】： 散發(fā)性包涵體肌炎(s IBM)是一種多見于中老年人以緩慢進行性肌無力、肌萎縮為主要臨床表現(xiàn)的慢性炎癥性肌病。目前我國s IBM少有報道[1-2],發(fā)病到確診至少4年,早期誤診率約50%[3]。為加深臨床對s IBM的認識,本文回顧性分析5例s IBM的臨床、電生理及病理特點,現(xiàn)報道如下。1臨床

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