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散發(fā)性包涵體肌炎臨床、電生理及病理特點(diǎn)

發(fā)布時(shí)間:2018-01-21 06:00

  本文關(guān)鍵詞: 散發(fā)性包涵體肌炎 病理特點(diǎn) 電生理 臨床特點(diǎn) 出處:《臨床神經(jīng)病學(xué)雜志》2017年01期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的探討散發(fā)性包涵體肌炎的臨床、電生理及病理特點(diǎn)。方法回顧性分析5例散發(fā)性包涵體肌炎患者的臨床資料。結(jié)果 5例患者均為男性,發(fā)病年齡30~54歲,平均43.2歲,出現(xiàn)癥狀至確診平均8年。5例患者受累肌肉分布無(wú)規(guī)律,肌酸激酶正;蜉p度增高,EMG呈肌源性損害、部分伴神經(jīng)源損害或周圍神經(jīng)損害或肌強(qiáng)直電位,肌肉活檢5例均有鑲邊空泡伴肌纖維炎性浸潤(rùn),1例見(jiàn)不整邊紅纖維,電鏡下3例有管絲包涵體。結(jié)論因無(wú)特征性臨床表現(xiàn),散發(fā)性包涵體肌炎早期診斷較為困難,其診斷主要依賴于肌肉活檢。
[Abstract]:Objective To investigate the clinical , electrophysiological and pathological characteristics of sporadic inclusion body myitis . The clinical data of 5 patients with sporadic inclusion bodies were analyzed retrospectively . Results 5 patients were male , age ranged from 30 to 54 years old , average 43.2 years old .

【作者單位】: 中國(guó)人民解放軍濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號(hào)】:R746
【正文快照】: 散發(fā)性包涵體肌炎(s IBM)是一種多見(jiàn)于中老年人以緩慢進(jìn)行性肌無(wú)力、肌萎縮為主要臨床表現(xiàn)的慢性炎癥性肌病。目前我國(guó)s IBM少有報(bào)道[1-2],發(fā)病到確診至少4年,早期誤診率約50%[3]。為加深臨床對(duì)s IBM的認(rèn)識(shí),本文回顧性分析5例s IBM的臨床、電生理及病理特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)道如下。1臨床

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3 李珂;蒲傳強(qiáng);;散發(fā)性包涵體肌炎研究進(jìn)展[J];國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志;2009年06期

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4 呂海東;楊斌;李增富;秦東香;張三軍;韓凱;宋學(xué)云;;包涵體肌炎的臨床與肌肉病理分析[A];第九次全國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2006年

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1 李珂;散發(fā)性包涵體肌炎的臨床與病理及蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D];中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院;2010年

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本文編號(hào):1450668

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