本文關(guān)鍵詞：草酸艾司西酞普蘭治療慢性主觀性頭暈的臨床研究

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【摘要】：目的:觀察草酸艾司西酞普蘭治療慢性主觀性頭暈(chronic subjective dizziness,CSD)的有效性及安全性。方法:連續(xù)選取2014年10月至2015年10月來(lái)我院就診的18例CSD患者,給予草酸艾司西酞普蘭治療,初始給藥劑量為10mg/d,其中不能耐受或年齡≥65的患者的初始劑量為5mg/d,之后逐漸增加至最佳的臨床受益劑量10~20mg/d。療程為16周。治療前后,患者通過(guò)眩暈殘障程度評(píng)定量表(DHI)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、廣泛性焦慮量表(GAD-7)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及抑郁癥篩查量表(PHQ-9)精神量表來(lái)評(píng)定療效。治療結(jié)果的分析采用單因素重復(fù)測(cè)量方差分析。結(jié)果:15例(83%)病人完成了16周的治療,有12例患者的癥狀得到了明顯改善,6例病人的癥狀得到了完全緩解,其中有8例伴有精神障礙者,4例不伴有精神障礙。與治療前相比,草酸艾司西酞普蘭能顯著降低患者DHI量表、HAM-A、GAD-7、HAM-D以及PHQ-9精神量表的評(píng)分(P0.05),能夠顯著改善CSD患者的癥狀,不管其是否存在精神障礙。結(jié)論:草酸艾司西酞普蘭在治療CSD中具有良好的療效及安全性,能較為全面的改善患者軀體、情感、功能等癥狀。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R741

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本文編號(hào)：1297500