本文關(guān)鍵詞：奧卡西平混懸液治療兒童癲癇的療效和安全性的臨床觀察

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【摘要】：目的觀察奧卡西平(OXC)混懸液治療不同類(lèi)型兒童癲癇的療效和安全性。方法收集自2011年6月~2014年6月就診于西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科及西安市兒童醫(yī)院神經(jīng)專(zhuān)科門(mén)診服用OXC混懸液?jiǎn)嗡幓蛱砑又委煹?3例癲癇患兒為研究對(duì)象,采用開(kāi)放性自身對(duì)照研究方法。OXC混懸液起始劑量8~10mg/(kg·d),每7d加藥10mg/(kg·d),直至最小有效量,一般維持劑量為20~40mg/(kg·d)。隨訪時(shí)間6~24個(gè)月。觀察治療前后發(fā)作頻率變化,以發(fā)作頻率減少的百分率作為療效判定標(biāo)準(zhǔn),記錄不良反應(yīng)以評(píng)價(jià)安全性。結(jié)果入選83例患兒,5例退出�；純悍幒竺�3個(gè)月評(píng)價(jià)1次服藥的療效:第一階段(服藥第1、2、3月)完全控制率為41%,總體有效率為71.8%;第二階段(服藥第4、5、6月)完全控制率為46.2%,總體有效率為76.9%;第三階段(服藥第7、8、9月)完全控制率為59%,總體有效率為79.5%。各階段藥物療效差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。54例部分性發(fā)作完全控制率為59.3%,總有效率為79.6%,24例全面性發(fā)作控制率為45.8%,總有效率為62.5%,兩組療效差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。43例單藥治療的發(fā)作控制率58.1%,總有效率79%,35例添加治療的發(fā)作完全控制率40%,總有效率57.1%。2歲24例發(fā)作完全控制率為41.7%,總有效率為62.5%;2~6歲54例發(fā)作控制率為59.3%,總有效率為83.3%。14例(17.95%)出現(xiàn)不良反應(yīng),表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)慢、情緒激動(dòng)、皮疹、納差、情緒激動(dòng)、頭暈、視物模糊,多數(shù)不良反應(yīng)癥狀輕微且持續(xù)時(shí)間短。結(jié)論 OXC混懸液對(duì)兒童部分性及全面強(qiáng)直-陣攣癲癇具有較好療效及安全性,不良反應(yīng)小,依從性好。
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科;西安市兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科;
【分類(lèi)號(hào)】：R742.1
【正文快照】： 癲癇是由多種原因引起的大腦神經(jīng)元異常過(guò)度或同步化活動(dòng)引起的一過(guò)性表現(xiàn),是小兒神經(jīng)系統(tǒng)最常見(jiàn)的疾病之一。奧卡西平(OXC)混懸液是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)2009年批準(zhǔn)的唯一適用于2歲以上兒童原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、部分性發(fā)作及繼發(fā)性全面性發(fā)作癲癇單藥治療的

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