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《中國(guó)SMA患者分析報(bào)告》發(fā)布

發(fā)布時(shí)間:2017-11-18 21:23

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【摘要】:正SMA,英文全稱(chēng)Spinal Muscular Atrophy,中文叫脊髓性肌萎縮癥。這是一種最常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。對(duì)于兩歲以下的嬰幼兒,脊髓性肌萎縮癥是頭號(hào)的遺傳病殺手,每6000—10000名新生兒中就有一名會(huì)患上脊髓性肌萎縮癥,常規(guī)人群每40—50人中就有一個(gè)是脊髓性肌萎縮癥致病基因的攜帶者。SMA雖然無(wú)藥可醫(yī),但它的致病基因明確,被美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院(NIH)預(yù)測(cè)為未來(lái)最有希望突破的神
【分類(lèi)號(hào)】:R744.8
【正文快照】: SMA,英文全稱(chēng)Spinal Muscular Atrophy,中文叫脊髓性肌萎縮癥。這是一種最常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。對(duì)于兩歲以下的嬰幼兒,脊髓性肌萎縮癥是頭號(hào)的遺傳病殺手,每6000—10000名新生兒中就有一名會(huì)患上脊髓性肌萎縮癥,常規(guī)人群每40—50人中就有一個(gè)是脊髓性肌萎縮癥致病基因的

【相似文獻(xiàn)】

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7 梁國(guó)安;兒童脊髓性肌萎縮癥的基因診斷[D];浙江大學(xué);2004年

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本文編號(hào):1201197

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