本文關(guān)鍵詞：彌漫性軸索損傷后大鼠海馬CRMP2和p-CRMP2表達變化的實驗研究

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【摘要】：目的通過免疫熒光、Western Blot,實時定量PCR等方法,研究大鼠彌漫性軸索損傷(diffuse axonal injury, DAI)后海馬CRMP2和P-CRMP2的表達變化。方法1.使用自主設(shè)計研制的可同時產(chǎn)生瞬時角加速和線加速運動的致傷裝置(專利號：ZL200920067463.4)建立DAI大鼠模型。2.利用免疫熒光技術(shù),定性研究正常對照組和DAI后7天組大鼠海馬內(nèi)CRMP2和P-CRMP2的表達。3.利用Western Blot技術(shù),定量研究正常對照組和DAI后不同時間點大鼠海馬內(nèi)CRMP2和P-CRMP2的表達變化。同時利用實時定量PCR技術(shù),檢測上述各組CRMP2的mRNA表達變化。結(jié)果1.免疫熒光：CRMP2和P-CRMP2在大鼠海馬組織神經(jīng)元中廣泛表達。實驗觀察發(fā)現(xiàn),正常組和DAI后7天組海馬神經(jīng)元中CRMP2和P-CRMP2免疫熒光反應(yīng)陽性,發(fā)出綠色熒光,胞核發(fā)出藍色熒光。2. Western Blot和實時定量PCR:CRMP2和P-CRMP2在DAI后不同時間點的海馬組織中均有表達。蛋白水平上：CRMP2在傷后3天、7天的表達較正常對照組明顯降低(p0.05),但是傷后30天組較正常對照組無明顯差異。mRNA水平上：CRMP2的mRNA在傷后3天、7天的表達較正常對照組明顯降低(p0.05),但是傷后30天組較正常對照組無明顯差異。蛋白水平上：P-CRMP2在傷后1天、3天、7天的表達較正常對照組明顯增高(p0.05),但是傷后30天組較正常對照組無明顯差異。結(jié)論DAI前后大鼠海馬內(nèi)均有CRMP2和P-CRMP2表達。DAI后早期CRMP2表達減少,P-CRMP2表達增多,30天左右均恢復(fù)至正常水平。
【關(guān)鍵詞】：彌漫性軸索損傷 腦衰反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白2 海馬 學(xué)習(xí)記憶功能
【學(xué)位授予單位】：蚌埠醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R651.15
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-14
• 材料和方法14-28
• 結(jié)果28-33
• 討論33-36
• 參考文獻36-41
• 結(jié)論41-42
• 附錄A 英文縮寫詞一覽表42-43
• 附錄B 綜述43-49
• 參考文獻47-49
• 致謝49-50
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文50

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1 戚睿;彌漫性軸索損傷后大鼠海馬CRMP2和p-CRMP2表達變化的實驗研究[D];蚌埠醫(yī)學(xué)院;2015年

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本文編號：911708