烏司他丁對(duì)膿毒癥大鼠脾組織凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-08-17 05:16
本文關(guān)鍵詞:烏司他丁對(duì)膿毒癥大鼠脾組織凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響
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【摘要】:目的:基于PCR Assay芯片技術(shù),分析烏司他丁(UTI)預(yù)處理膿毒癥大鼠脾組織凋亡相關(guān)基因表達(dá)譜的變化并推論其可能的作用機(jī)制。方法:45只雄性Wistar大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法等分為假手術(shù)組、膿毒癥組和UTI組。采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(CLP)復(fù)制膿毒癥大鼠模型;假手術(shù)組僅開腹、關(guān)腹,不行CLP。UTI組于制模前1 h肌肉注射(肌注)UTI 100 k U/kg;術(shù)后每隔8個(gè)小時(shí)重復(fù)給藥,膿毒癥組及假手術(shù)組肌注平衡液5 ml/kg。采PCR Assay芯片技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),用計(jì)算機(jī)軟件篩選并分析比較膿毒癥組、UTI組與假手術(shù)組大鼠脾組織凋亡相關(guān)基因表達(dá)的變化,并初步分析膿毒癥組和UTI組表達(dá)基因之間的差異。結(jié)果:膿毒癥時(shí),可出現(xiàn)部分凋亡相關(guān)基因異常表達(dá),如96個(gè)凋亡相關(guān)基因中,有8個(gè)出現(xiàn)差異表達(dá),其中誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因2個(gè)(Anxa5,Tp63),抗凋亡相關(guān)基因3個(gè)(Cd40lg、Il10、Nol3),Caspase阻滯劑、細(xì)胞因子生成、催乳素受體相關(guān)基因各1個(gè)。烏司他丁組則有9個(gè)出現(xiàn)差異表達(dá),其中誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因2個(gè)(Bcl2a1、Naip6),抗凋亡相關(guān)基因3個(gè)(Cd40lg、Il10、Naip6),Caspase阻滯劑、細(xì)胞電子輸送鏈、催乳素受體、管家基因相關(guān)基因各1個(gè)。結(jié)論:UTI預(yù)處理一定程度上糾正膿毒癥大鼠免疫抑制所致脾組織凋亡相關(guān)基因表達(dá)異常,從基因水平上對(duì)脾組織起到保護(hù)作用。
【關(guān)鍵詞】:膿毒癥 烏司他丁 脾 PCR Assay
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R459.7
【目錄】:
- 英文縮略詞表4-5
- 中文摘要5-6
- ABSTRACT6-8
- 1 引言8-17
- 2 材料和方法17-24
- 2.1 實(shí)驗(yàn)材料17-18
- 2.2 實(shí)驗(yàn)方法18-24
- 2.2.1 動(dòng)物模型制備與分組18
- 2.2.2 脾組織標(biāo)本的采集18
- 2.2.3 PCR Assay實(shí)驗(yàn)操作步驟18
- 2.2.4 樣品的RNA抽提18-19
- 2.2.5 RNA質(zhì)量檢測(cè)19-21
- 2.2.6 cDNA 合成21-22
- 2.2.7 實(shí)時(shí)定量PCR22-23
- 2.2.8 數(shù)據(jù)分析:采用 ΔΔCt 方法23-24
- 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果24-36
- 3.1 各組大鼠膠凝電泳結(jié)果24
- 3.2 各組大鼠脾組織基因擴(kuò)增曲線24
- 3.3 各組大鼠脾組織凋亡相關(guān)基因表達(dá)變化24-31
- 3.4 各組凋亡相關(guān)基因表達(dá)變化的空間及平面分布圖31-34
- 3.5 各基因功能圖34
- 3.6 兩組差異基因表達(dá)情況34-36
- 4 討論36-38
- 5 結(jié)論38-39
- 參考文獻(xiàn)39-44
- 綜述44-53
- 參考文獻(xiàn)50-53
- 致謝53
【共引文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條
1 陳坤;李文放;林兆奮;;烏司他丁使用劑量和時(shí)間與嚴(yán)重膿毒癥患者預(yù)后的關(guān)系[J];第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2015年06期
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,本文編號(hào):687283
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