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腦損傷程度與激活素A、C反應(yīng)蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2017-07-31 10:22

  本文關(guān)鍵詞:腦損傷程度與激活素A、C反應(yīng)蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究


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【摘要】:目的 通過檢測(cè)不同程度腦損傷患者血清中激活素A(Activin A,ACTA)和C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)不同時(shí)相的水平變化,進(jìn)而評(píng)估其臨床意義及應(yīng)用前景。 方法 采用前瞻性研究方法,選取2012年8月到2013年6月入住鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)發(fā)病24h內(nèi)且入住時(shí)間達(dá)到7d的成年腦損傷患者57例,根據(jù)1974年Graham Teasdale和Bryan J Jennett提出格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)將入選患者分為三組:輕度腦損傷組(13~15分,17例)、中度腦損傷組(9~12分,18例)、重度腦損傷組(3~8分,22例);選擇同期健康體檢者15例作為健康對(duì)照組。記錄患者入住ICU后第1天、2天、3天、5天、7天五個(gè)時(shí)間相的生命體征(包括血壓、呼吸、體溫、脈搏等)、凝血功能、肝功能、腎功能、血常規(guī)等器官功能指標(biāo),同時(shí)留取靜脈血3ml,經(jīng)離心后取血清置于離心管(EP管)中,并保存于-70℃低溫冰箱中,后期標(biāo)本一次性解凍,運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)和免疫熒光干式定量法分別檢測(cè)五個(gè)時(shí)間相血清中ACTA和CRP的濃度,最終采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,其中組間的兩兩比較采用LSD檢驗(yàn),ACTA與CRP之間的相關(guān)性采用直線相關(guān)分析,并應(yīng)用受試者工作特征曲線(ROC)曲線分析兩指標(biāo)預(yù)測(cè)腦損傷程度的能力。 結(jié)果 1、輕、中、重度腦損傷患者血清ACTA水平(23.96±3.55、42.06±5.67、52.32±4.46,μg/L)均明顯高于健康對(duì)照組(13.66±2.45,μg/L),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);輕、中、重度腦損傷患者血清CRP水平(14.12±2.45、23.05±2.85、30.93±2.35,mg/L)均明顯高于健康對(duì)照組(3.42±2.25,mg/L),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩指標(biāo)隨著病情程度的加重均明顯增高(兩兩比較均P<0.01)。 2、各組患者發(fā)病后ACTA、CRP水平均有所升高,并在入院后繼續(xù)升高,3d達(dá)到高峰,后逐漸下降,輕、中度組7d可降至較低水平,重度組7d仍維持較高水平。不同程度腦損傷患者組間兩指標(biāo)水平差異比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。 3、腦損傷患者血清ACTA水平與CRP水平呈顯著正相關(guān)(r=0.958,P=0.007)。 4、經(jīng)受試者工作特征曲線(ROC)曲線分析,,ACTA作為實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)預(yù)測(cè)腦損傷的敏感度為93.3%,特異度為95.0%,曲線下面積(AUC)為0.843;CRP預(yù)測(cè)腦損傷的敏感度為89.1%,特異度為68.2%,AUC為0.723。 結(jié)論 腦損傷患者血清ACTA、CRP水平與病情嚴(yán)重程度及變化密切相關(guān)。其中激活素A水平更能準(zhǔn)確的反映腦損傷程度,可作為早期檢測(cè)腦損傷的特異性指標(biāo)。
【關(guān)鍵詞】:腦損傷 激活素A C反應(yīng)蛋白 腦水腫 免疫因素
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R651.15
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 英文縮略語10-11
  • 1 引言11-13
  • 2 材料與方法13-20
  • 3 結(jié)果20-28
  • 4 討論28-32
  • 5 結(jié)論32-33
  • 參考文獻(xiàn)33-38
  • 綜述38-54
  • 參考文獻(xiàn)48-54
  • 附錄54-56
  • 個(gè)人簡(jiǎn)歷、在讀期間發(fā)表的論文56-57
  • 致謝57

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):598685

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