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HHcy、MTHFR C677T多態(tài)性與急性腦梗死TOAST亞型的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2017-07-15 15:26

  本文關(guān)鍵詞:HHcy、MTHFR C677T多態(tài)性與急性腦梗死TOAST亞型的相關(guān)性研究


  更多相關(guān)文章: 急性腦梗死 亞甲基四氫葉酸還原酶 基因多態(tài)性 TOAST


【摘要】:目的:觀察高同型半光氨酸血癥(hyperhomocysteinemia,HHcy)與急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)的相關(guān)性,分析亞甲基四氫葉酸還原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T基因多態(tài)性對血漿同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的影響,探討MTHFR C677T基因多態(tài)性與AIS的相關(guān)性;對急性缺血性卒中患者進行TOAST分型,進一步探討HHcy及MTHFR C677T基因多態(tài)性與大動脈粥樣硬化性腦梗死(large artery atheroscelerosis,LAA)和小動脈閉塞性腦梗死(small artery occlusion,SAO)的相關(guān)性。方法:1.連續(xù)收集2013年11月-2014年4月就診于南昌大學第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科發(fā)病時間小于7天的AIS病人,共146例,收集同期與患者年齡、性別匹配的健康體檢者80人。所有研究對象均于入院第二天清晨空腹抽取外周靜脈血2ml,測定血漿Hcy水平。對所有患者抽取2*2ml外周靜脈血于EDTA抗凝管中,4℃保存,次日送至檢測公司,進行DNA提取及MTHFR基因檢測。按照缺血性腦卒中TOAST分型標準進行病因分型。2.比較AIS組、LAA組、SAO組與對照組以及兩亞型間Hcy水平差異。3.分析Hcy與年齡、性別、葉酸、維生素B12、血清肌酐水平的相關(guān)性。4.比較AIS組、LAA組、SAO組與對照組以及兩種亞型之間的基因型分布特點。5.比較AIS患者MTHFR基因CC、CT、TT各型間Hcy水平差異。6.進行AIS、LAA、SAO與相關(guān)危險因素Logistic回歸分析。結(jié)果:1.AIS組、LAA組、SAO組Hcy水平高于高于對照組(P0.05)。SAO組高于LAA組,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。2.AIS組、LAA組與對照間基因型及等位基因頻率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。SAO組TT基因型及T等位基因頻率高于LAA組和對照組(P0.05)。3.病例組TT基因型和CT基因型Hcy濃度高于CC基因型、TT基因型高于CT基因型,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)4.男性血漿Hcy濃度高于女性(P0.05)。線性回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡、FA、VB12、Cr與Hcy水平存在相關(guān)性(r分別為0.245、-0.508、-0.385、0.337,P值均小于0.05)。Logistic回歸模型分析發(fā)現(xiàn)高血壓和HHcy是AIS、LAA、SAO的獨立危險因素,糖尿病是AIS和LAA的獨立危險因素。結(jié)論:1.HHcy是AIS的獨立危險因素,對LAA和SAO均有影響。2.MTHFR C677T基因多態(tài)性與AIS無明確直接相關(guān)性,不是AIS遺傳危險因子,但可能是SAO的遺傳危險因素。3.MTHFR基因677位T突變可致血漿Hcy水平升高,FA、VB12缺乏,血清肌酐升高、男性、增齡也與Hcy升高相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:急性腦梗死 亞甲基四氫葉酸還原酶 基因多態(tài)性 TOAST
【學位授予單位】:南昌大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R743.3
【目錄】:
  • 摘要3-5
  • ABSTRACT5-10
  • 第1章 引言10-12
  • 第2章 資料與方法12-17
  • 2.1 研究對象12-13
  • 2.1.1 病例組12
  • 2.1.2 對照組12-13
  • 2.2 研究方法13-17
  • 2.2.1 一般資料采集13
  • 2.2.2 血液標本的采集13
  • 2.2.3 主要儀器13
  • 2.2.4 主要試劑13-14
  • 2.2.5 Hcy檢測14
  • 2.2.6 葉酸、維生素B12測定14
  • 2.2.7 其他指標及輔助檢查14
  • 2.2.8 MTHFR基因多態(tài)性檢測14-16
  • 2.2.9 統(tǒng)計學方法16-17
  • 第3章 結(jié)果17-23
  • 3.1 病例組與對照組一般臨床資料比較17-18
  • 3.2 病例組與對照組血漿Hcy水平比較18
  • 3.3 Hcy水平相關(guān)影響因素分析18-19
  • 3.4 病例組與對照組血清FA、VB12水平比較19-20
  • 3.5 病例組與對照組間基因型及等位基因Hardy-Weinberg遺傳平衡檢測20
  • 3.6 病例組與對照組的MTHFR基因型及等位基因分布20-21
  • 3.7 病例組MTHFR基因677基因型Hcy濃度比較結(jié)果21
  • 3.8 病例組危險因素Logistic回歸分析21-23
  • 第4章 討論23-28
  • 4.1 Hcy的代謝23-24
  • 4.2 Hcy在AIS中的作用機制24-25
  • 4.3 MTHFR C677T多態(tài)性與AIS25-27
  • 4.4 本研究的不足之處27-28
  • 第5章 結(jié)論與展望28-29
  • 5.1 結(jié)論28
  • 5.2 展望28-29
  • 致謝29-30
  • 參考文獻30-34
  • 附錄34-35
  • 攻讀學位期間的研究成果35-36
  • 綜述36-42
  • 參考文獻40-42

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前9條

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本文編號:544586

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