目的:研究顆粒蛋白前體(progranulin,PGRN)在小鼠急性肺損傷(acute lung injury,ALI)模型中對調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cells,Tregs)的調(diào)控及其對白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10)表達(dá)和肺巨噬細(xì)胞極化的影響。方法:將C57BL/6小鼠隨機(jī)分為Control組、脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)組、LPS+PGRN治療組。用LPS氣道滴注誘導(dǎo)小鼠ALI模型,LPS+PGRN治療組在LPS處理半小時后采用0.1 mg/kg的PGRN氣道滴注。給藥24 h后用水合氯醒麻醉小鼠,取小鼠肺組織及肝素抗凝血。肺組織病理切片HE染色評估肺損傷;流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血Tregs;酶聯(lián)免疫吸附法檢測血漿IL-6、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、IL-10表達(dá);免疫熒光檢測肺巨噬細(xì)胞表型。結(jié)果:不同處理組間外周血Tregs,血漿中IL-6、TNF-α、IL-10,肺組織中M1、M2型肺巨噬細(xì)胞存在統(tǒng)計學(xué)差異(F=69.340,P=0.000;F=73.100,P=...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑
    1.3 動物分組及給藥
    1.4 小鼠肺組織損傷嚴(yán)重程度的檢測
    1.5 小鼠血漿中IL-6、TNF-α、IL-10蛋白的檢測
    1.6 小鼠外周血Tregs的檢測
    1.7 小鼠肺巨噬細(xì)胞極化的檢測
    1.8 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 PGRN對小鼠LPS誘導(dǎo)的ALI模型肺損傷嚴(yán)重程度的影響
    2.2 PGRN對小鼠LPS誘導(dǎo)的ALI模型外周血中Tregs功能的影響
    2.3 PGRN對小鼠LPS誘導(dǎo)的ALI模型血漿中炎癥因子的影響
    2.4 PGRN對小鼠LPS誘導(dǎo)的ALI模型肺巨噬細(xì)胞極化的影響（圖4)
3 討論



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