參麥注射液治療急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化的療效及對血清細胞因子水平的影響
發(fā)布時間:2024-06-11 21:51
目的:探討參麥注射液治療急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化的療效及對患者血清細胞因子水平的影響。方法:選取2017年5月至2019年5月唐山市協(xié)和醫(yī)院收治的急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化患者118例,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組59例。兩組患者均給予常規(guī)西藥治療,觀察組患者在此基礎上加用參麥注射液靜脈滴注,兩組患者的療程均為4周。觀察兩組患者的臨床療效、不良反應發(fā)生情況,治療前后美國國立衛(wèi)生院卒中神經(jīng)功能缺損評分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)評分、日常生活能力(activities of daily living,ADL)評分及血清細胞因子[腫瘤壞死因子α(TNF-α)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、白細胞介素6(IL-6)、白細胞介素18(IL-18)及腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)]水平變化情況。結果:治療后,觀察組患者的NIHSS評分明顯低于治療前且明顯低于對照組治療后,ADL評分明顯高于治療前且明顯高于對照組治療后,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0. 05)。治療后,觀察組患者TNF-α、hs...
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 資料來源
1.2 方法
1.3 觀察指標
1.4 療效評定標準
1.5 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 兩組患者治療前后NIHSS、ADL評分比較
2.2 兩組患者治療前后血清細胞因子水平比較
2.3 兩組患者臨床療效比較
2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較
3 討論
本文編號:3992768
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1 資料與方法
1.1 資料來源
1.2 方法
1.3 觀察指標
1.4 療效評定標準
1.5 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 兩組患者治療前后NIHSS、ADL評分比較
2.2 兩組患者治療前后血清細胞因子水平比較
2.3 兩組患者臨床療效比較
2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較
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