發(fā)布時間：2024-02-27 04:15

　　目的:探討醋酸鈉林格液復(fù)蘇創(chuàng)傷失血性休克大鼠對其心肌炎性介質(zhì)及NF-κB、MAPK信號通路的影響。方法:健康SD大鼠32只,隨機(jī)分為失血性休克未復(fù)蘇組(CR組)、0. 9%氯化鈉溶液復(fù)蘇組(NR組)、乳酸鈉林格液復(fù)蘇組(LR組)和醋酸鈉林格液復(fù)蘇組(AR組),各8只。各組大鼠制備休克模型(平均動脈壓維持30 mm Hg),CR組不予復(fù)蘇,NR組、LR組及AR組于休克后60 min應(yīng)用相應(yīng)液體進(jìn)行復(fù)蘇,復(fù)蘇后觀察4 h。取各組大鼠心肌組織,進(jìn)行心肌組織形態(tài)學(xué)觀察,并檢測相關(guān)細(xì)胞因子及蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:AR組、LR組、NR組大鼠心肌組織TNF-αmRNA表達(dá)水平均明顯低于CR組(P <0. 01),AR組和LR組IL-10 mRNA均高于CR組(P <0. 01和P <0. 05),AR組IL-4 mRNA均明顯高于LR組、NR組和CR組(P <0. 01)。AR組、LR組、NR組大鼠p65 (Ser536)磷酸化、p65 (Lys310)乙�；�、JNK磷酸化蛋白相對表達(dá)量均低于CR組(P <0. 05～P <0. 01),且AR組均低于NR組和LR組...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
        1.3.1 實時熒光定量PCR法檢測大鼠心肌組織TNF-αmRNA、IL-4 mRNA及IL-10 mRNA相對表達(dá)量
        1.3.2 Western blotting法檢測大鼠心肌組織JNK磷酸化、MKP-1乙�；�、p65(Ser536)磷酸化和P65(Lys310)乙�；鞍紫鄬Ρ磉_(dá)量
        1.3.3 大鼠心肌組織病理學(xué)檢查
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠心肌組織形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 4組大鼠心肌組織相關(guān)細(xì)胞因子mRNA表達(dá)水平比較
    2.3 4組大鼠心肌組織p65(Ser536)磷酸化、p65(Lys310)乙�；蚃NK磷酸化、MKP-1乙�；鞍紫鄬Ρ磉_(dá)量比較
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