發(fā)布時間：2024-01-23 15:19

　　目的:探討烏司他丁作用TLR/p38MPAK信號通路時對膿毒癥大鼠心肌損傷保護作用的機制研究方法:將90只大鼠隨機分為三組:對照組(sham組)、膿毒癥組(sepsis組)和烏司他丁治療組(UTI組),每組大鼠30只,采用盲腸結(jié)扎穿孔法(CLP)制作成大鼠膿毒癥模型,Sham組、CLP組分別在制模后1小時腹腔內(nèi)注射生理鹽水5ml。UTI組制模后1小時腹腔內(nèi)注射烏司他丁(100000u/kg溶于共5ml生理鹽水);三組大鼠分別于制模后6小時、12小時、24小時、72小時、120小時測定心功能及血流動力學(xué),而后每組分別處死6只大鼠,采集血液后,測定血清肌鈣蛋白I(cTnI)、CK、CK-MB、及BNP含量;取心臟心肌組織,采用酶聯(lián)吸附法(ELISA)測定心肌TNF-a、IL-6、IL-10含量,應(yīng)用Realtime-PCR檢測心肌組織TLR4及p38MAPK表達的變化。結(jié)果:1、三組大鼠心肌組織病理比較,sham組心肌結(jié)構(gòu)未見異常,CLP組出現(xiàn)明顯的心肌組織損傷,炎癥細胞浸潤,心肌細胞充血、水腫;在UTI組中也存在心肌損傷,程度較CLP組輕;2、三組大鼠心功能及血流動力學(xué)測定比較,UTI組...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料和方法
    2.1 主要試劑和儀器
        2.1.1 實驗動物及主要試劑
        2.1.2 主要儀器
    2.2 研究方法
        2.2.1 大鼠分組
        2.2.2 大鼠CLP膿毒癥模型的制備
        2.2.3 大鼠心率、動脈收縮壓、左室內(nèi)壓最大上升速率及下降速率測定
        2.2.4 血標本采集
        2.2.5 HE染色
        2.2.6 酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定TNF-α、IL-6、IL-10、c Tn T、CK-MB及 BNP
        2.2.7 應(yīng)用Realtime-PCR檢測心肌組織TLR4、p38MAPK表達
    2.3 統(tǒng)計分析
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠不同時間心率變化
    3.2 各組大鼠不同時間動脈收縮壓變化
    3.3 各組大鼠不同時間左室內(nèi)壓最大上升速率(+dp/dtmax)變化
    3.4 各組大鼠不同時間左室內(nèi)壓最大下降速率(-dp/dtmax)變化
    3.5 各組大鼠不同時間血漿肌鈣蛋白T(c Tn T)的變化。計量單位為(pg/ml)
    3.6 各組大鼠不同時間血漿肌酸激酶同工酶(CK-MB)的變化。(計量單位為ug/L)
    3.7 各組大鼠不同時間血漿B型鈉尿肽(BNP)的變化。(計量單位為pg/ml)
    3.8 各組大鼠不同時間TNF-α,IL-6,IL-10 表達變化
        3.8.1 各組大鼠不同時間TNF-α變化
        3.8.2 各組大鼠不同時間IL-6變化
        3.8.3 各組大鼠不同時間IL-10變化
    3.9 各組大鼠不同時間心肌觀察HE染色
    3.10 Realtime-PCR法測定各組大鼠不同時間TLR4、p38MAPK表達
        3.10.1 TLR4表達
        3.10.2 p38MAPK表達
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：3882898