發(fā)布時(shí)間：2023-04-20 19:47

　　目的探討P38MAPK信號(hào)通路在大鼠膿毒癥致急性肺損傷中的作用及機(jī)制研究。方法 SD大鼠30只,隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、P38MAPK抑制劑組,每組10只。通過盲腸結(jié)扎穿刺術(shù)(CLP)建立大鼠膿毒癥致急性肺損傷模型。予以P38MAPK抑制劑組尾靜脈注射SB203580,注射后行CLP。造模后24h處死大鼠,觀察大鼠肺病理組織學(xué)變化、肺濕/干比重值(W/D)、檢測(cè)肺組織MDA、SOD含量、通過RT-qPCR和Western blot檢測(cè)肺組織P38、P-P38的表達(dá)。結(jié)果模型組可見肺泡結(jié)構(gòu)嚴(yán)重破壞,肺泡內(nèi)可見出血、滲液,大量炎性細(xì)胞浸潤。P38MAPK抑制劑組大鼠肺組織病理損傷較模型組輕(P<0.05)。模型組肺組織MDA較假手術(shù)組和P38MAPK抑制劑組高(P<0.05);模型組肺組織SOD較假手術(shù)組和P38MAPK抑制劑組低(P<0.05);模型組W/D較假手術(shù)組升高(P<0.05),P38MAPK抑制劑組W/D較模型組降低(P<0.05)。與假手術(shù)組相比,模型組肺P38 mRNA及蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05),P-P38蛋白表達(dá)水平升高(P...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和材料:
    1.2 方法
        1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組及模型建立:
        1.2.2檢測(cè)大鼠肺病理組織學(xué)變化:
        1.2.3 測(cè)量肺濕/干比重值(W/D):
        1.2.4 檢測(cè)肺組織MDA、SOD:
        1.2.5 Western blot檢測(cè)肺組織P38、P-P38的表達(dá):
        1.2.6 RT-qPCR檢測(cè)肺組織P38的表達(dá):
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:
2 結(jié)果
    2.1 肺組織病理損傷及評(píng)分:
    2.2 肺濕/干比重值:
    2.3 肺組織MDA含量、SOD活力:
    2.4 Western blot及RT-qPCR法檢測(cè)肺組織P38、P-P38的表達(dá):
3 討論



本文編號(hào)：3795173