目的:觀察平喘止哮湯治療重癥哮喘慢性持續(xù)期（陽虛痰瘀證）的有效性和安全性,為探索中醫(yī)治療重癥哮喘提供依據(jù)和參考,為臨床治療本病提供參考方案和客觀依據(jù)。方法:將符合入選標準的68名患者隨機分成治療組和對照組,各34例。對照組予西醫(yī)規(guī)范治療（吸入沙美特羅替卡松粉吸入劑+噻托溴銨粉吸入劑+按需使用硫酸沙丁胺醇氣霧劑）,治療組患者在給予對照組治療的基礎上加用平喘止哮湯,療程6周。治療結束后對兩組患者血漿（IL-4及IFN-γ）、肺功能、呼出氣一氧化氮、哮喘控制測試評分、中醫(yī)證候積分和藥物安全性指標進行對比評估,并用統(tǒng)計學軟件SPSS25.0對所得到的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。結果:1、一般資料分析:除去剔除、脫落的病例,最終完成研究60例,治療組30例,對照組30例,兩組病例在年齡、性別、病程方面比較無明顯差異（P>0.05）,有可比性。2、中醫(yī)證候療效:兩組患者治療后中醫(yī)證候療效比較,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,治療后治療組總有效率高于對照組（83.33%>60.00%）。3、中醫(yī)證候積分:兩組患者治療后總積分均比治療前明顯下降,差異均具有顯著統(tǒng)計學意義（P<0.01）... 

【文章來源】：云南中醫(yī)藥大學云南省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1兩組病例性別構成比

云南中醫(yī)藥大學2020屆碩士學位論文10圖1兩組病例性別構成比1.2年齡構成比較經(jīng)檢驗，兩組患者的年齡服從正態(tài)分布（正態(tài)性檢驗P＞0.05），故采用兩獨立樣本t檢驗進行比較，經(jīng)統(tǒng)計得出t=0.386、P=0.701（P＞0.05），表明兩組患者的年齡無明顯差異，具有可比性。（詳見下表3和圖2）表3兩組病例年齡（歲）比較組別平均年齡(歲)(x__±s)tP治療組48.50±9.300.3860.701對照組47.63±8.04圖2兩組病例年齡情況1.3病程比較經(jīng)檢驗，兩組患者的的病程服從正態(tài)分布（正態(tài)性檢驗P＞0.05），故采用兩獨立

平喘止哮湯治療重癥哮喘慢性持續(xù)期（陽虛痰瘀證）的臨床觀察11樣本t檢驗進行比較，經(jīng)統(tǒng)計得出t=1.676、P=0.099（P＞0.05），表明兩組患者的病程無明顯差異，具有可比性。（詳見下表4和圖3）表4兩組病例病程（年）比較[M（P25，P75）]組別平均病程(年)tP治療組14.16±5.271.6760.099對照組12.21±3.59圖3兩組病例患病病程情況2治療前兩組患者的可比性分析2.1肺功能經(jīng)檢驗，治療前兩組患者的肺功能各項（FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%、PEF）均服從正態(tài)分布（正態(tài)性檢驗P＞0.05），故采用2個獨立樣本t檢驗比較組間差異。結果顯示，兩組之間無明顯差異（P＞0.05），有可比性。表5肺功能可比性分析(x__±s)項目治療組對照組tPFEV11.46±0.381.53±0.340.7140.478FEV1%54.07±5.5651.40±5.561.9250.059FEV1/FVC%64.10±14.4762.83±13.890.3460.731PEF2.39±0.422.61±0.501.7710.082

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碩士論文
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