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Nrf2對(duì)液壓沖擊腦損傷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡的調(diào)控作用及機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2021-07-02 11:57
  第一部分Nrf2基因敲除對(duì)液壓沖擊腦損傷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡的影響及機(jī)制目的:創(chuàng)傷性顱腦損傷(traumatic brain injury,TBI)具有高致死和高致殘的特點(diǎn),已成為40歲以下青壯年致死致殘的主要病因。目前大量研究證實(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激性神經(jīng)細(xì)胞凋亡在創(chuàng)傷性腦損傷中扮演重要角色。本研究擬通過蛋白印跡法(Western Blot)檢測(cè)Nrf2(+/+)和Nrf2(-/-)小鼠液壓沖擊腦損傷后Nrf2的表達(dá)及與凋亡相關(guān)的調(diào)控因子的變化,并通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞凋亡變化,探討Nrf2基因敲除對(duì)液壓沖擊腦損傷抗神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響及機(jī)制。方法:本實(shí)驗(yàn)采用雄性ICR種系Nrf2基因敲除純合子Nrf2(-/-)型和野生型純合子Nrf2(+/+)型小鼠(由河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院河北省神經(jīng)科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)),飼養(yǎng)于河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院動(dòng)物中心2225°C和5070%濕度環(huán)境下,采用近交系繁殖,12小時(shí)光/暗循環(huán),自由進(jìn)食水。實(shí)驗(yàn)前剪取尾尖組織提取DNA,采用PCR法進(jìn)行基因鑒定,設(shè)計(jì)引物分別為:50-TGACGACTATTGAAGGCTG-30、50-CG... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】:92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

Nrf2對(duì)液壓沖擊腦損傷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡的調(diào)控作用及機(jī)制


液體沖擊腦損傷后腦組織標(biāo)本Fig.1Brainspecimenafterfluidpercussionbraininjury

神經(jīng)功能缺損評(píng)分,腦損傷后,腦組織,標(biāo)本


各組神經(jīng)功能缺損評(píng)分Fig.2Neurologicdeficitscoreineachgroup

腦組織含水量,變化趨勢(shì),小鼠


圖 3 腦組織含水量變化趨勢(shì)ig.3 The tendency of brain water in TBI group by dry-wet weight meth表 3 小鼠小鼠造模后 24 小時(shí)腦組織含水量檢測(cè)(x±s, %)Table 3 The brain water content at 24thin Different groups(x±s, %)TBI shamNrf2(+/+) 80.78±0.45█77.27±0.09Nrf2(-/-) 82.96±0.36★ █77.35±0.18▲ompared with sham groups, P<0.05; ★ Compared with Nrf2(+/+)TBI groups, P<ompared with Nrf2(+/+)sham groups, P>0.05.3. 流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)TBI 組小鼠傷后 24 小時(shí),Nrf2(-/-)小鼠的神經(jīng)細(xì)胞早期凋亡 Nrf2(+/+)小鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。sham 組 Nrf2(

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3260419

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