第一部分Nrf2基因敲除對液壓沖擊腦損傷內質網(wǎng)應激凋亡的影響及機制目的:創(chuàng)傷性顱腦損傷（traumatic brain injury,TBI）具有高致死和高致殘的特點,已成為40歲以下青壯年致死致殘的主要病因。目前大量研究證實內質網(wǎng)應激性神經(jīng)細胞凋亡在創(chuàng)傷性腦損傷中扮演重要角色。本研究擬通過蛋白印跡法（Western Blot）檢測Nrf2（+/+）和Nrf2（-/-）小鼠液壓沖擊腦損傷后Nrf2的表達及與凋亡相關的調控因子的變化,并通過流式細胞術檢測神經(jīng)細胞凋亡變化,探討Nrf2基因敲除對液壓沖擊腦損傷抗神經(jīng)細胞凋亡的影響及機制。方法:本實驗采用雄性ICR種系Nrf2基因敲除純合子Nrf2（-/-）型和野生型純合子Nrf2（+/+）型小鼠（由河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院河北省神經(jīng)科學重點實驗室惠贈）,飼養(yǎng)于河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院動物中心22²5°C和50⁷0%濕度環(huán)境下,采用近交系繁殖,12小時光/暗循環(huán),自由進食水。實驗前剪取尾尖組織提取DNA,采用PCR法進行基因鑒定,設計引物分別為:50-TGACGACTATTGAAGGCTG-30、50-CG... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

液體沖擊腦損傷后腦組織標本Fig.1Brainspecimenafterfluidpercussionbraininjury

各組神經(jīng)功能缺損評分Fig.2Neurologicdeficitscoreineachgroup

圖 3 腦組織含水量變化趨勢ig.3 The tendency of brain water in TBI group by dry-wet weight meth表 3 小鼠小鼠造模后 24 小時腦組織含水量檢測(x±s, %)Table 3 The brain water content at 24thin Different groups(x±s, %)TBI shamNrf2(+/+) 80.78±0.45█77.27±0.09Nrf2(-/-) 82.96±0.36★ █77.35±0.18▲ompared with sham groups, P<0.05; ★ Compared with Nrf2(+/+)TBI groups, P<ompared with Nrf2(+/+)sham groups, P>0.05.3. 流式細胞學檢測TBI 組小鼠傷后 24 小時，Nrf2（-/-）小鼠的神經(jīng)細胞早期凋亡 Nrf2（+/+）小鼠，差異有統(tǒng)計學意義（P <0.05）。sham 組 Nrf2（

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in the penumbra aggravates secondary damage in rats with traumatic brain injury[J]. Guo-zhu Sun,Fen-fei Gao,Zong-mao Zhao,Hai Sun,Wei Xu,Li-wei Wu,Yong-chang He.  Neural Regeneration Research. 2016(08)
[2]重型顱腦損傷的治療研究現(xiàn)狀[J]. 周海.  中國醫(yī)藥指南. 2012(23)
[3]姜黃素藥物代謝動力學研究進展[J]. 潘文合,汪小珍.  中國藥業(yè). 2012(10)
[4]一種大鼠液壓沖擊腦損傷裝置的研制[J]. 孫國柱,劉性強,王目綱,楊雷方,韓仰軍,趙宗茂.  中華實驗外科雜志. 2011 (05)
[5]腦衰蛋白反應調節(jié)蛋白-2參與低氧預適應減輕小鼠腦缺血損傷[J]. 張彩艷,封素娟,劉旭,卜祥寧,張楠,鄭雅欣,袁曉文,李曉光,李俊發(fā).  基礎醫(yī)學與臨床. 2009(11)



本文編號：3260419