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肝癌肝切除術(shù)后肝衰竭危險(xiǎn)因素的Meta分析

發(fā)布時(shí)間:2020-11-14 08:19
   目的探討我國(guó)肝癌肝切除術(shù)后肝衰竭(PHLF)發(fā)生的危險(xiǎn)因素,為預(yù)測(cè)和預(yù)防術(shù)后肝衰竭的發(fā)生提供理論依據(jù)。方法檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)服務(wù)系統(tǒng)、維普、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方等數(shù)據(jù)庫(kù),并輔以手工檢閱相關(guān)論文及其參考文獻(xiàn),收集我國(guó)自1990年1月至2013年6月期間公開發(fā)表的有關(guān)PHLF危險(xiǎn)因素的相關(guān)文獻(xiàn),運(yùn)用Meta分析方法進(jìn)行合并分析。結(jié)果共納入11項(xiàng)研究,2859例肝癌手術(shù)切除患者。Meta分析結(jié)果顯示術(shù)前Child-Pugh A級(jí)PHLF發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(合并OR值為6.28,95%CI:4.55~8.65);術(shù)前前白蛋白水平低于170 mg/dl組患者術(shù)后肝衰竭發(fā)生率增高(合并OR值為4.96,95%CI:3.03~8.10);合并肝硬化組術(shù)后肝衰竭發(fā)生率高于未合并肝硬化組(合并OR值為4.14,95%CI:2.46~6.98);術(shù)中失血量1000 ml組術(shù)后肝衰竭發(fā)生率較對(duì)照組低(合并OR值為5.62,95%CI:3.46~9.11);腫瘤直徑10 cm組(合并OR值為2.69,95%CI:1.58~4.57)及切肝范圍半肝組(合并OR值為1.64,95%CI:1.12~2.40)肝衰竭發(fā)生率均低于對(duì)照組;年齡≥60歲(合并OR值為1.73,95%CI:1.25~2.39)、術(shù)中輸血(合并OR值為3.79,95%CI:2.20~6.51)增加術(shù)后肝衰竭發(fā)生率。性別、術(shù)中是否阻斷入肝血流與術(shù)后肝衰竭發(fā)生無(wú)相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論年齡、術(shù)前Child-Pugh分級(jí)、前白蛋白水平、術(shù)中失血量、腫瘤直徑、切肝范圍、合并肝硬化、術(shù)中輸血等是影響PHLF發(fā)生的危險(xiǎn)因素。
【部分圖文】:

年齡,原發(fā)性肝癌,肝功能衰竭,肝衰竭


果2.1檢索結(jié)果根據(jù)納入和剔除標(biāo)準(zhǔn)最后保留11篇文獻(xiàn),共2859例患者納入研究,術(shù)后發(fā)生肝衰竭360例,肝衰竭發(fā)生率為12.60%,具體文獻(xiàn)資料見表1。2.2分析結(jié)果2.2.1年齡與PHLF的關(guān)系共納入6項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為0.94(95%CI:0.46~1.90),最大OR值為2.68(95%CI:0.99~7.24),合并OR值為1.73(95%CI:1.25~2.39),術(shù)后肝衰竭發(fā)生率年齡≥60歲組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖1)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.707,研究中不存在明顯的偏移。圖1年齡與PHLF的關(guān)系表1Meta分析納入的研究文獻(xiàn)作者發(fā)表時(shí)間研究例數(shù)文獻(xiàn)題名王守光等[2]陳剛紅[3]陳緒濤等[4]胡嗣欽等[5]孫振棣等[6]韋建寶等[7]Du等[8]Huang等[9]柳已海等[10]徐逸昕等[11]熊邦文等[12]20072008201220102010200520122012201320132013379266190348292467427318118486原發(fā)性肝癌肝切除術(shù)后肝功能衰竭的相關(guān)因素分析及防治原發(fā)性肝癌術(shù)后肝功能衰竭的臨床因素分析Child-PughA級(jí)肝細(xì)胞癌患者術(shù)后肝功能衰竭發(fā)生的危險(xiǎn)因素分析原發(fā)性肝癌術(shù)后急性肝功能衰竭影響因素分析原發(fā)性肝癌合并肝硬化肝切除術(shù)后肝功能衰竭的臨床分析肝癌切除術(shù)后肝功能代償不全的危險(xiǎn)因素分析Predictivefactorsforliverdysfunctionandfailureafterhepatectomy:Analysisof467paitentswithhepatocellularcarcinomaPrealbuminispredictiveforpostoperativeliverinsufficiencyinpatientsundergoingliverresection原發(fā)性肝癌肝切除術(shù)后患者發(fā)生肝功能衰竭的圍術(shù)期危險(xiǎn)因素分析原發(fā)性肝癌切除術(shù)后肝功能衰竭的臨床分析原發(fā)性

性別,固定效應(yīng)模型,術(shù)前,異質(zhì)性


2.2.2性別與PHLF的關(guān)系共納入5項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為0.64(95%CI:0.28~1.45),最大OR值為6.64(95%CI:0.39~111.71),合并OR值為1.25(95%CI:0.91~1.71),男性與女性術(shù)后肝衰竭發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(圖2)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.536,研究中不存在明顯的偏移。圖2性別與PHLF的關(guān)系2.2.3術(shù)前肝功能Child-Pugh分級(jí)與PHLF的關(guān)系共納入5項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為4.68(95%CI:2.68~8.17),最大OR值為13.57(95%CI:1.54~119.18),合并OR值為6.28(95%CI:4.55~8.65),術(shù)前Child-PughA級(jí)肝功能組術(shù)后肝衰竭發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖3)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.536,研究中不存在明顯的偏移。圖3術(shù)前肝功能Child-Pugh分級(jí)與PHLF的關(guān)系2.2.4術(shù)前前白蛋白(PA)水平與PHLF的關(guān)系共納入3項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為3.45(95%CI:1.29~9.21),最大OR值為6.28(95%CI:1.19~33.26),合并OR值為4.96(95%CI:3.03~8.10),術(shù)前PA水平低于170mg/dl組術(shù)后肝衰竭發(fā)生率增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖4)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.308,研究中不存在明顯的偏移。圖4術(shù)前PA水平與PHLF的關(guān)系2.2.5是否合并肝硬化與PHLF的關(guān)系共納入5項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為2.03(95%CI:0.70~5.87),最大OR值為10.74(95%CI:1.41~81.63),合并OR值為4.14(95%CI:2.46~6.98),合并肝硬化組術(shù)后肝衰發(fā)生率高于未合并肝硬化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖5)。Begg檢驗(yàn)z<1.9

肝功能,術(shù)前,固定效應(yīng)模型,肝硬化


),合并OR值為1.25(95%CI:0.91~1.71),男性與女性術(shù)后肝衰竭發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(圖2)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.536,研究中不存在明顯的偏移。圖2性別與PHLF的關(guān)系2.2.3術(shù)前肝功能Child-Pugh分級(jí)與PHLF的關(guān)系共納入5項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為4.68(95%CI:2.68~8.17),最大OR值為13.57(95%CI:1.54~119.18),合并OR值為6.28(95%CI:4.55~8.65),術(shù)前Child-PughA級(jí)肝功能組術(shù)后肝衰竭發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖3)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.536,研究中不存在明顯的偏移。圖3術(shù)前肝功能Child-Pugh分級(jí)與PHLF的關(guān)系2.2.4術(shù)前前白蛋白(PA)水平與PHLF的關(guān)系共納入3項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為3.45(95%CI:1.29~9.21),最大OR值為6.28(95%CI:1.19~33.26),合并OR值為4.96(95%CI:3.03~8.10),術(shù)前PA水平低于170mg/dl組術(shù)后肝衰竭發(fā)生率增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖4)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.308,研究中不存在明顯的偏移。圖4術(shù)前PA水平與PHLF的關(guān)系2.2.5是否合并肝硬化與PHLF的關(guān)系共納入5項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型。最小OR值為2.03(95%CI:0.70~5.87),最大OR值為10.74(95%CI:1.41~81.63),合并OR值為4.14(95%CI:2.46~6.98),合并肝硬化組術(shù)后肝衰發(fā)生率高于未合并肝硬化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖5)。Begg檢驗(yàn)z<1.96,P=0.806,研究中不存在明顯的偏移。圖5是否合并肝硬化與PHLF的關(guān)系2.2.6術(shù)中失血量與PHLF的關(guān)系共納入7項(xiàng)研究。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P>0.05),采用固定效應(yīng)模型?
【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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8 王玉梅;在暴發(fā)性肝衰竭中細(xì)胞凋亡調(diào)控基因及NO、TNF-α對(duì)肝細(xì)胞凋亡的作用[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2002年

9 楊永峰;霉酚酸酯治療重型肝炎/肝衰竭的實(shí)驗(yàn)和臨床研究[D];中南大學(xué);2004年

10 王曉靜;65例慢加急性酒精性肝衰竭患者臨床特征、預(yù)后評(píng)估及中醫(yī)辨證論治初探[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2013年


相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 黃翩翩;兒童肝衰竭預(yù)后的相關(guān)因素分析[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2011年

2 牛丹;肝衰竭預(yù)后的臨床研究[D];蘇州大學(xué);2011年

3 李鎣;影響肝衰竭預(yù)后因素的臨床研究[D];吉林大學(xué);2013年

4 張璽;影響肝衰竭患者血乳酸水平的相關(guān)因素分析[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2013年

5 邱錦芳;血漿置換對(duì)于肝衰竭治療作用的回顧性研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2012年

6 阮承蘭;肝衰竭預(yù)后影響因素的Logistic回歸分析[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2014年

7 張琳;血漿置換治療肝衰竭臨床觀察[D];蚌埠醫(yī)學(xué)院;2014年

8 周健;人工肝治療對(duì)肝衰竭患者肝臟儲(chǔ)備功能影響的研究[D];浙江大學(xué);2011年

9 徐秋仙;非生物型人工肝對(duì)乙型肝炎肝衰竭的臨床價(jià)值評(píng)價(jià)[D];華中科技大學(xué);2013年

10 俞亮;人工肝支持系統(tǒng)治療肝衰竭50例報(bào)告[D];浙江大學(xué);2010年



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