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病毒轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞在不同移植點(diǎn)對(duì)顱腦損傷的保護(hù)

發(fā)布時(shí)間:2018-05-31 13:38

  本文選題:骨髓 + 干細(xì)胞移植; 參考:《中國(guó)組織工程研究》2016年36期


【摘要】:背景:骨髓基質(zhì)干細(xì)胞可分化為神經(jīng)細(xì)胞,能促進(jìn)神經(jīng)組織修復(fù),但具體機(jī)制還未完全闡明。目的:探討β神經(jīng)生長(zhǎng)因子重組腺病毒轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)顱腦損傷的保護(hù)作用機(jī)制。方法:(1)利用β神經(jīng)生長(zhǎng)因子重組腺病毒載體系統(tǒng)轉(zhuǎn)染體外培養(yǎng)的大鼠骨髓基質(zhì)干細(xì)胞,然后用β-巰5基乙醇對(duì)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行定向誘導(dǎo)分化;(2)選取210只SD大鼠,隨機(jī)分為組:誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞組、誘導(dǎo)未轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞組、誘導(dǎo)劑+培養(yǎng)基組、顱腦損傷組、假手術(shù)組,每組42只。制備顱腦損傷模型,按照不同時(shí)間點(diǎn)(12,24,36,48,72 h)進(jìn)行相應(yīng)的移植物治療,分別于移植當(dāng)天,移植1,2,3,4周采用NSS評(píng)分法進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分;(3)選取75只SD大鼠,同上隨機(jī)分為5組,每組15只。顱腦損傷模型制備24 h后進(jìn)行相應(yīng)的移植物治療。移植當(dāng)天,移植1,2,3,4周對(duì)各組動(dòng)物進(jìn)行NSS評(píng)分。移植當(dāng)天,移植2,4周,分別處死各組5只動(dòng)物,獲得腦組織標(biāo)本,檢測(cè)超氧化物歧化酶、丙二醛水平。結(jié)果與結(jié)論:(1)在48 h內(nèi)移植,移植后1,2周誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞組的NSS評(píng)分均顯著低于誘導(dǎo)未轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞移植組和顱腦損傷組(P0.05);各移植時(shí)間點(diǎn),移植后3,4周,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞移植組的NSS評(píng)分均顯著低于誘導(dǎo)未轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞移植組和顱腦損傷組(P0.05);(2)在大鼠損傷后24 h移植,移植第1周誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞組NSS評(píng)分顯著低于顱腦損傷組(P0.05),移植第2,3,4周誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞移植組與誘導(dǎo)未轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞移植組NSS評(píng)分均顯著低于顱腦損傷組(P0.05);(3)移植后2周,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞移植組的超氧化物歧化酶水平均顯著高于誘導(dǎo)劑+培養(yǎng)基移植組和顱腦損傷組(P0.05),丙二醛水平顯著低于上述兩組(P0.05);(4)結(jié)果表明,β神經(jīng)生長(zhǎng)因子重組腺病毒轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細(xì)胞在不同時(shí)間點(diǎn)移植治療顱腦損傷大鼠,可以發(fā)揮出一定的神經(jīng)保護(hù)作用。
[Abstract]:Background: bone marrow stromal cells can differentiate into nerve cells and promote nerve tissue repair, but the mechanism has not been fully elucidated. Aim: to investigate the protective mechanism of bone marrow stromal cells (BMSCs) transfected with recombinant adenovirus of 尾 nerve growth factor (NGF) on craniocerebral injury. Methods bone marrow stromal stem cells (BMSCs) were transfected by 尾 -NGF recombinant adenovirus vector system and then differentiated into BMSCs by 尾 -mercaptoethanol. 210 SD rats were selected. They were randomly divided into three groups: induced transfection of bone marrow stromal cells group, induced untransfected bone marrow stromal cells group, induction medium group, craniocerebral injury group, sham-operation group, 42 rats in each group. The model of craniocerebral injury was established and the corresponding graft therapy was carried out according to the different time points of 1224466 (4872 h). On the day of transplantation, 75 Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into 5 groups. The nerve function scores were evaluated by NSS scoring method at 1, 2, 3 and 4 weeks after transplantation, and 75 SD rats were randomly divided into 5 groups, and 75 SD rats were randomly divided into 5 groups. There were 15 rats in each group. The model of craniocerebral injury was made 24 hours after the corresponding graft therapy. On the day of transplantation, the NSS score of each group was evaluated 4 weeks after transplantation. On the day of transplantation, 4 weeks after transplantation, 5 animals in each group were killed, brain tissue samples were obtained and superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) levels were detected. Results and conclusion within 48 hours of transplantation, the NSS scores of bone marrow stromal cells transfected with bone marrow stromal cells at 1 and 2 weeks after transplantation were significantly lower than those in untransfected bone marrow stromal cells transplantation group and craniocerebral injury group, and at each transplantation time point, 3 weeks after transplantation, 4 weeks after transplantation, the score of NSS was significantly lower than that in untransfected bone marrow stromal cell transplantation group and brain injury group. The NSS score of induced transfection group was significantly lower than that of untransfected BMSCs transplantation group and craniocerebral injury group (P 0.05). In the first week of transplantation, the NSS score of the BMSCs group was significantly lower than that of the brain injury group (P 0.05). The NSS score of the BMSCs transplantation group and the induced BMSCs transplantation group was significantly lower than that of the brain injury group. It was lower than that in the craniocerebral injury group (P 0.05) 2 weeks after transplantation. The levels of superoxide dismutase (SOD) in the group of induced transfection of bone marrow stromal cells were significantly higher than those in the group of inductive medium transplantation and the group of craniocerebral injury, and the level of malondialdehyde (MDA) was significantly lower than that in the two groups mentioned above. Bone marrow stromal cells transfected with recombinant adenovirus were transplanted at different time points to treat rats with craniocerebral injury. Can play a certain neuroprotective role.
【作者單位】: 河南大學(xué)淮河醫(yī)院神經(jīng)外科;
【分類號(hào)】:R651.15

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本文編號(hào):1959919

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